与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是阿米替林。()
作用于GABA／BZ复合受体的药物中，半衰期最短的是（）
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
以下药物中主要在肝脏代谢后才经肾脏排泄的药物是（）
下列哪个肌松药完全经肾脏排泄（）
下列半衰期最短的蛋白是（）。
影响药物经肾脏排泄量的主要因素是（）
下列哪个肌松药完全经肾脏排泄()
血浆半衰期最长的强心苷类药物是（）起效最快、半衰期短的强心苷类药物是（）通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非苷类药物是（）通过阻断β受体，同时具有血管扩张作用的非苷类药物是（）
有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（）
可用于判断营养状态，最敏感、半衰期最短的指标是（）
起效最快，半衰期最短的强心苷是（）。
半衰期合作用维持时间最短的药物是：
药物经肾脏排泄的特点是:弱酸性药物在碱性尿液中解离度 ,脂溶性 ,肾小管重吸收 ,药物排泄
下列脑血流灌注成像药物半衰期最短的是（)
◑关于地高辛作用特点的说法，正确的是( )。◑A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄◑B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力◑C.地高辛口服生物利用度小于50%◑D.地高辛消除半衰期为12h◑E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h
主要经肾脏排泄、一般不会在老年人体内蓄积的药物是（）。
一般条件下体外保存时半衰期最短的血液成分是（）
血浆半衰期最长的强心苷类药物是（）,起效最快、半衰期短的强心苷类药物是（）,通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非苷类药物是（）,通过阻断β受体，同时具有血管扩张作用的非苷类药物是（）
起效最快，半衰期短的强心苷类药物（）
