遗传性血管性血友病是（）
男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
某男为血友病患者，与一携带该致病基因的女性结婚，下列哪项是正确的()
以下哪项会引起基因工程的遗传信息隐私权的伦理问题（）
遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()
真性血友病的致病基因定位在（）。
关于多基因遗传，下列哪项是错误的（）。
患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是（）
男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）
关于多基因遗传，下列哪项是错误的
关于多基因遗传，下列哪项是错误的（）
关于多基因遗传下列哪项是错误的（）
对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）
关于多基因遗传下列哪项是错误的（）。
女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属（）
下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病（）
致病基因在一定年龄表现的遗传方式为
血友病是单基因遗传病，一旦出生只能维持，无法治疗。（）
血友病是单基因遗传病，无法治疗，只能维持。（）
致病基因在一定年龄表现的遗传方式为()
以下哪项不是致心律失常性右室心肌病的致病基因（)。
下面哪项是单基因遗传病（）
