某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
志贺氏菌的侵袭性在其致病机制中起重要作用，其侵袭性由多个相关基因组成，目前已知各群志贺氏菌的侵袭相关基因都位于（）上
女，27岁，系血友病基因携带者，欲与一健康男子结婚，婚前来医院进行有关遗传咨询，如求医于你，请回答下列问题：(1)是否可以结婚并生育?(2)如果他们已经结婚，请问怀孕后，应采取什么措施，来预防其后代发病?(3)如果胎儿为女性或男性，正确描述其血友病发病几率。
遗传工程学是针对病变基因，将外来的或人工合成的正常基因引入细胞，从而改变其基因型，控制并防止子代发病（）
高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()
遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
X连锁显性遗传病，如妻患病，出生儿发病几率为____，如夫患病，女儿发病几率为____，故只能允许生____胎。
下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题： https://assets.asklib.com/psource/2016022717124796059.jpg （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，属于_____性遗传病；乙病的致病基因位于染色体上，属于_____性遗传病。 （2）Ⅱ-8的基因型为_____。 （3）假如Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育，生出患甲病孩子的概率是_____。
很多人类的遗传病还没有找到致病基因，重要的原因是：（）
视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合体，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为（）
鸡的矮小基因dw位于性染色体上，其遗传方式属于（）。
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。
致病基因在一定年龄表现的遗传方式为
基因武器通过基因重组技术制造成生物武器，它能改变治病微生物的遗传物质，使其产生显著抗药性的致病菌。（ ）
某种多基因遗传病,男性群体发病率低于女性,现某家系出现了男性患者，其复发风险()
基因性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。这段文字意在说明（）
有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（）
12、多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病发病：
6、区别AD遗传与XD遗传除了根据系谱中男女发病率不同外还可根据
