根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
对监测期已满的新药报告（）
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
对新药监测期已满的药品（）
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指（）
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。
新药监测期内的国产药品报告（）。
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）
新药监测期已满的国产药品应当（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为（）
【多选题】新药监测期已满国产药品应报告（）。
【单选题】新药监测期内的国产药品应报告（）。
新药监测期已满的药品报告要()
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
