对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
对监测期已满的新药报告（）
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
对新药监测期已满的药品（）
新药监测期内的国产药品应当（）
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）
设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起（）
新药监测期内的国产药品报告（）。
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）
新药监测期已满的国产药品应当（）
对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
对新药监测期内的药品应报告（）
【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有（）。
【多选题】市级药品不良反应监测中心负责本行政区域内药品不良反应报告资料（）。
【单选题】新药监测期内的国产药品应报告（）。
新药监测期已满的药品报告要()
新药监测阴内的国产药品匆报告其引起的（C》（）
