肌萎缩侧索硬化的病理特点（）

A . 运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图 B . 运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变 C . 脊髓前角和脑干的运动神经元脱失，有典型神经源性改变肌电图 D . 运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变 E . 皮质脊髓束见脱髓鞘改变

A . 肌无力 B . 肌萎缩 C . 巴宾斯基征阳性 D . 大小便障碍 E . 无客观感觉异常

A . 咽反射亢进 B . 咽反射消失 C . 舌肌萎缩 D . 双上肢肌肉萎缩及巴宾斯基征阳性 E . 全身肌肉萎缩及肌束震颤

A . 肌无力 B . 肌萎缩 C . 巴宾斯基征阳性 D . 大小便障碍 E . 无客观感觉异常

A . 运动传导速度早期基本正常，随病情进展出现复合运动电位幅度下降 B . 肌电图呈典型的失神经支配改变，如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等 C . 胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义 D . 40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号

A . A．受损平面以下运动、感觉和自主神经功能障碍 B . B．锥体束和(或)前角细胞损害的表现 C . C．脊髓的锥体束和后索损害的表现 D . D．四肢远端对称性的运动、感觉和自主功能障碍 E . E．交叉性运动、感觉障碍

A . 脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生 B . 脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变 C . 肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维 D . 电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等

A . 镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成 B . 皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩 C . 舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累 D . 眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

A . 前角细胞损害 B . 脊髓小脑束损害+锥体束损害 C . 脊髓丘脑束损害+锥体束损害 D . 后索损害+锥体束损害 E . 前角细胞损害+锥体束损害

A . 运动传导速度早期基本正常，随病情进展出现复合运动电位幅度下降 B . 肌电图呈典型的失神经支配改变，如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等 C . 胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义 D . 40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号

A . 肌萎缩型、侧索硬化型、散发型 B . 脊肌萎缩型、家族型、散发型 C . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 D . 散发型、家族型、西太平洋型 E . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

A . 累及脊髓前角细胞 B . 累及脊髓前根 C . 累及脊髓后索 D . 累及脊髓前索 E . 累及脊髓后根

A . 双侧皮质脑干束受损 B . 延髓运动神经核受损 C . 脊髓前角细胞受损 D . 仅锥体束受损 E . 脊髓前角细胞及锥体束均受损

A . 感觉障碍 B . 缓慢进行性病程 C . 上和下运动神经元性瘫痪并存 D . 延髓麻痹 E . 假性延髓麻痹

A . 散发型、家族型、西太平洋型 B . 肌萎缩型、侧索硬化型、散发型 C . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 D . 脊肌萎缩型、家族型、散发型 E . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

A . 多在40岁以后起病，男多于女 B . 首发症状常为手指不灵活和力弱 C . 双上肢可同时受累也可前后相隔数月 D . 可有麻木感，痛感 E . 少数病人从下肢起病，延及上肢

A . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累 B . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累 C . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累 D . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累 E . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍

A . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累 B . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累 C . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累 D . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累 E . 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍

A . 四肢远端肌肉萎缩 B . 大小便障碍 C . 出现病理反射 D . 常出现四肢感觉障碍 E . 常出现肌酶升高

A . A．多在40岁以后起病，男多于女 B . B．首发症状常为手指不灵活和力弱 C . C．双上肢可同时受累也可前后相隔数月 D . D．少数患者从下肢起病，延及上肢 E . E．无麻木感，痛感

A . 脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生 B . 脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变 C . 肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维 D . 电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等

A．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累 B．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累 C．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累 D．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累 E．延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍