预防室内生物性污染，最为简单、有效的方法是（），同时进行室内空气的净化消毒。
空调工程是空气调节、空气净化与洁净空调系统的总称。其任务是提供空气处理的方法，净化或纯净空气、加热或冷却，并不断的进行调节，为工业、农业、国防、科技创造一定的恒温恒湿、高清洁度和适宜的气流速度的空气环境，也为人们的生活提供适宜的室内空气环境。
空气压缩机作业环境应保持清洁和干燥，贮气罐需放在通风良好处，半径（）以内不得进行焊接或热加工作业.
空气压缩机作业环境应保持清洁和干燥。储气罐须放在通风良好处，（）以内不得进行焊接或热加工作业。
血液净化中心必须具备的功能区之清洁区包括（）
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
《医院感染管理规范》中规定，血液净化室设置在清洁、安静的区域；布局合理，设普通病人血液净化间（区）、隔离病人血液净化间（区）。治疗室、水处理室、储存室、办公室、更衣室、待诊室等分开设置。
自动化机舱除常规管理外，还应特别强调以下维护要点：（） ①要保证除湿设备和过滤设备工作正常 ②定期清洗空气滤器 ③如有液控系统，则应定期对滑油进行过滤净化，保持油质的清洁 ④对有关的电器设备，如继电器、电子电路等的功能要定期检查 ⑤定期进行自动、手动转换操作
（）对站级管理系统电脑主机、外设特别是机柜外直接与空气接触的设备进行除灰，保持清洁。
空气压缩机作业区应保持清洁和干燥。贮气罐应放在通风良好处，距贮气罐（）以内不得进行焊接或加热作业。
档案整理工作区及工作间应保持清洁，使用空气净化过滤器，净化空气，对档案整理工作间每年应作（）次防虫灭菌处理。
若设置空气净化系统，无菌区净化室气压力是多少（）
血液净化室清洁区应当保持空气清新，每日进行有效的空气消毒，空气培养细菌菌落应。（）
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
清洁区净化空气压力是多少（）
高效空气过滤器应在洁净室（区）建筑装饰装修和配管工程施工已完成并验收合格，洁净室（区）已进行全面清洁、擦净，净化空调系统已进行擦净和连续试运转（）h以上才能安装。
无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
车室美容包括吸尘清洁保护，以及蒸汽杀菌、冷暖风口（）、室内空气净化等项目。
高效空气过滤器应在洁净室(区)建筑装饰装修和配管工程施工已完成并验收合格，洁净室(区)已进行全面清洁、擦净，净化空调系统已进行擦净和连续试运转（ ）h 以上才能安装。
作业人员进入可能有硫化氢泄漏的井场、站场、低凹区、污水区及其他硫化氢易于积聚的区域时，以及进入煤层气净化厂的脱硫、再生、硫回收、排污放空区进行检修和抢险时，应当携带（）空气呼吸器。
日常应注意开窗通风，保持室内空气流通，每日通风2-3次，每次有效通风时间不少于30分钟（）
进入清洁作业区（灌装工序、微生物实验室等），必须（）。清洁区的窗户不得打开，清洁区应相应密闭，设有空气净化处理装置和紫外灯消毒设施。
可选择自然通风或机械通风进行有效空气交换，每日通风（)次，每次不少于（)分钟。
超净工作台在工作时有净化的空气垂直吹出，所以不用保持室内的干燥和清洁。（）
