下列药物作用机制错误的是（）

A . 神经破坏药物可以破坏神经结构，使之丧失功能 B . 乙醇可使神经细胞和神经纤维脱水 C . 苯酚可使神经组织蛋白变性坏死 D . 神经细胞被破坏后不能再生 E . 神经纤维被破坏后不能再生

A . 阻断钠通道，抑制除极 B . 提高兴奋阈，延长不应期 C . 甚至完全丧失兴奋性和传导性 D . 降低静息跨膜电位 E . 阻止乙酰胆碱的释放

A . A.氟胞嘧啶 B . 二性霉素B C . 灰黄霉素 D . 碘化钾 E . 卡泊芬净

A . 青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成 B . 磺胺类抑制RNA转录 C . 喹诺酮类抑制DNA复制 D . 利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶 E . 氨基苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节

A . 参与、影响细胞物质代谢过程 B . 抑制酶的活性 C . 改变特定环境的理化性质 D . 产生新的功能 E . 影响转运体的功能

A . A．改变细胞周围环境的理化性质 B . B．参与或干扰细胞物质代谢过程 C . C．对某些酶有抑制或促进作用 D . D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E . E．以上都不对

A . 青霉素抑制转肽酶阻碍细胞壁黏肽合成 B . 多黏菌素选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加 C . 喹诺酮类能抑制DNA螺旋酶 D . 利福平抑制DNA多聚酶 E . 氨基糖苷类影响蛋白质合成的多环节

A . 青霉素抑制转肽酶 B . 利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶 C . 异烟肼抑制分枝菌酸合成酶 D . 氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶 E . 磺胺抑制二氢叶酸合成酶

A . 拟肾上腺素药物的作用机制是通过兴奋β受体，激发腺苷酸环化酶，增加cAMP的合成，提高细胞内cAMP的浓度，舒张支气管平滑肌，稳定肥大细胞膜 B . 茶碱类药物是通过抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的水解而起作用 C . 抗胆碱能类药物的作用机制是增加cGMP的浓度，使生物活性物质释放减少，利于平滑肌松弛 D . 钙拮抗剂的作用机制是阻止钙进入肥大细胞，缓解支气管收缩 E . 色甘酸二钠的作用机制是稳定肥大细胞膜，阻止其脱颗粒和释放过敏介质

A . 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 B . 局麻药直接阻断K 外流，发挥神经阻滞作用 C . 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 D . 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 E . 局麻药直接阻断Na 内流，达到神经阻滞作用

A . 阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 B . 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 C . 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na 通透性增加 D . 阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 E . 阿片类药物可以抑制致痛因子D-物质的释放

A . 硝酸甘油 B . 普萘洛尔 C . 硝苯地平 D . 阿司匹林 E . 维拉帕米

A . 抑制花生四烯酸代谢 B . 抑制组胺释放 C . 抑制炎症介质释放 D . 增加肾上腺皮质内分泌轴功能 E . 氧化应激作用

A . 直接肾毒性 B . 免疫反应 C . 肾缺血 D . 肾小管梗阻 E . 遗传因素

A . 促进钙质沉积 B . 抑制成骨细胞活性 C . 促进成骨细胞活性 D . 抑制破骨细胞活性 E . 抑制肿瘤细胞活性

A . A.结合型蒽苷在大肠水解为苷元，刺激肠黏膜及肠壁肌层内神经丛，促进肠道蠕动 B . B.蒽酮具有胆碱样作用 C . C.抑制平滑肌Na -K -ATP酶 D . D.作用部位主要在大肠 E . E.润滑作用

A．高脂饮食促进胆汁分泌，增加脂溶性药物(如灰黄霉素)吸收 B．服用单胺氧化酶抑制剂同时食用大量富含酪胺食物导致血压剧升 C．应用某些药物后饮用含有酒精的饮品或接触酒精后出现双硫仑样反应 D．酒精增加利血平的嗜睡、中枢抑制作用

A．两性霉素B的作用靶点是真菌细胞膜的麦角固醇 B．三唑类药物作用于真菌细胞内，作用于细胞膜重要成分麦角固醇合成路径上的14-α-固醇去甲基酶，阻断合成麦角固醇 C．两性霉素B和三唑类药物的作用靶点均是麦角固醇 D．棘白菌素类药物作用靶点为真菌细胞膜ß-（1,3）-葡聚糖合成酶（合成细胞壁重要成分ß-（1,3）-葡聚糖）

A．喹诺酮类能抑制DNA合成 B．多黏菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加 C．氨基糖苷类影响蛋白质合成的多环节 D．利福平抑制DNA多聚酶 E．青霉素抑制转肽酶阻碍细胞壁合成