下列有关药物作用机制的叙述,错误的是()
A . 青霉素抑制转肽酶
B . 利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶
C . 异烟肼抑制分枝菌酸合成酶
D . 氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶
E . 磺胺抑制二氢叶酸合成酶
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案例摘要:2004年卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》(以下简称《指导原则》),对我国抗菌药物的合理使用起到推动作用。下列有关抗菌药物作用机制的叙述中正确的是()
A . A.β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁黏肽合成酶,阻碍胞壁成分黏肽的合成,造成细胞胞壁缺损,细菌体膨胀裂解而死亡
B . B.喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA合成,导致细菌死亡
C . C.磺胺类药物通过抑制敏感菌二氢叶酸还原酶而发挥作用
D . D.氯霉素可与细菌核蛋白体50S亚基结合,阻止蛋白质的合成
E . E.多黏霉素可使细菌胞浆膜的通透性增加,胞内成分外漏而导致细菌死亡
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下列关于促甲状腺素作用机制的叙述,错误的是()。
A . 通过β亚基特异地和甲状腺细胞膜上的TSH受体结合
B . 通过α亚基特异地和甲状腺细胞膜上的TSH受体结合
C . 通过活化腺苷酸环化酶刺激甲状腺细胞增生
D . 通过活化腺苷酸环化酶刺激甲状腺球蛋白合成
E . 对甲状腺激素合成中从碘摄取到T3、T4释放有促进作用
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下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是()
A . 一般情况下,升高温度可改变药物的溶解度
B . 同离子效应使药物的溶解度增加
C . 助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物
D . 有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用,增加药物稳定性
E . 溶液的离子强度增大,药物的溶解度略微增加
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下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是
A、同系物药物的分子质量越大,增溶量越大
B、助溶的机制包括形成有机分子的复合物
C、有点增溶剂能防止药物的水解
D、同系物增溶剂的碳链越长,增溶量越小
E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()
A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B . 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
C . 竞争受体有明显的剂量依赖性
D . 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()
A . A.竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B . B.与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
C . C.竞争受体有明显的剂量依赖性
D . D.与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
E . E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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下列有关增加药物溶解度的方法叙述中,错误的是()
A . A、同系物药物分子量越大,增溶量越大
B . B、助溶的机理包括形成有机分子复合物
C . C、有的增溶剂能防止药物的水解
D . D、同系物增溶剂碳链愈大,增溶量越小
E . E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量
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下列关于治疗哮喘的药物作用机制的叙述,错误的是()。
A . 拟肾上腺素药物的作用机制是通过兴奋β受体,激发腺苷酸环化酶,增加cAMP的合成,提高细胞内cAMP的浓度,舒张支气管平滑肌,稳定肥大细胞膜
B . 茶碱类药物是通过抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的水解而起作用
C . 抗胆碱能类药物的作用机制是增加cGMP的浓度,使生物活性物质释放减少,利于平滑肌松弛
D . 钙拮抗剂的作用机制是阻止钙进入肥大细胞,缓解支气管收缩
E . 色甘酸二钠的作用机制是稳定肥大细胞膜,阻止其脱颗粒和释放过敏介质
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案例摘要:现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。下列有关渗透泵片剂的叙述中,错误的是()
A . A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和药物片芯所组成的激光打孔片剂
B . B.渗透泵型片剂与包衣相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由孔流出,释药同样受pH值、胃排空的影响
C . C.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解或分散药物后由微孔释出
D . D.服药后,片外渗透压大于片内,将片内药物压出,因此具有控释性质
E . E.瑞易宁、波依定、美施康定均为渗透泵片剂
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下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是 ( )
A . 同系物药物的分子量越大,增溶量越大
B . 助溶的机制包括形成有机分子复合物
C . 有的增溶剂能防止药物水解
D . 同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小
E . 增溶剂的加入顺序能影响增溶量
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下列有关单纯疱疹病毒性脑炎病因及发病机制叙述错误的是()
A . 单纯疱疹病毒系嗜神经病毒,属DNA病毒
B . Ⅰ型单纯疱疹病毒感染以口、眼、脑感染为主
C . Ⅰ型单纯疱疹病毒感染后,大多数病毒潜伏于三叉神经半月结内
D . Ⅱ型单纯疱疹病毒也以口、眼、脑感染为主
E . Ⅱ型单纯疱疹病毒感染多见于新生儿及婴儿,可于产道内感染
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下列有关局麻药作用机制的描述,错误的是()
A . 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用
B . 局麻药直接阻断K
外流,发挥神经阻滞作用
C . 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响
D . 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用
E . 局麻药直接阻断Na
内流,达到神经阻滞作用
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下列关于泽泻抗动脉粥样硬化作用机制的叙述,错误的是()
A . 降血脂
B . 升高低密度脂蛋白(LDL)
C . 调节PGI
/TXA
的动态平衡
D . 抗氧化
E . 改善血液流变性
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下列关于解表药物抗炎作用机制的叙述,错误的是()
A . 抑制花生四烯酸代谢
B . 抑制组胺释放
C . 抑制炎症介质释放
D . 增加肾上腺皮质内分泌轴功能
E . 氧化应激作用
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下列关于大黄泻下作用机制的叙述,错误的是()
A . A.结合型蒽苷在大肠水解为苷元,刺激肠黏膜及肠壁肌层内神经丛,促进肠道蠕动
B . B.蒽酮具有胆碱样作用
C . C.抑制平滑肌Na
-K
-ATP酶
D . D.作用部位主要在大肠
E . E.润滑作用
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下列有关贝特类药物的临床应用,叙述错误的是()
A . 可用于Ⅱ型糖尿病的高脂血症
B . 用于原发性甘油三酯(TG)血症
C . 用于混合型高脂血症
D . 用于Ⅲ型高脂血症
E . 用于高胆固醇血症
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下列有关佝偻病发病机制的叙述,错误的是()
A . A.维生素D缺乏
B . B.甲状旁腺反应迟钝
C . C.血钙降低
D . D.肠道钙、磷吸收减少
E . E.血磷降低
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下列药物作用机制错误的是()
A . 青霉素G抑制转肽酶
B . 利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶
C . 异烟肼抑制分支菌酸合成酶
D . 5-氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶
E . 磺胺抑制二氢叶酸合成酶
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就目前的研究而言,下列选项中有关细胞衰老的分子机制叙述错误的是:
A.抑制端粒酶的活性,能够引发癌细胞的衰老
B.随着细胞的每次分裂,端粒缩短,达到一定阈值时,细胞就会进入衰老
C.在芽殖酵母,染色体外rDNA环的积累导致细胞衰老
D.氧化损伤理论提示代谢过程中产生的活性氧基团或分子可延缓衰老
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下列关于药物副作用的叙述错误的是()
A.常因剂量过大引起
B.常因药物作用选择性低引起
C.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
D.出现较轻与治疗无关的反应
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下列关于药物副作用叙述错误的是()
A.治疗剂量时出现的与治疗目的无关的反应
B.难以避免,停药后可恢复
C.常因剂量过大引起
D.常因药物作用选择性低引起
E.副作用与治疗目的是相对的