中国药典（2005年版）是怎样编排的？
《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）几种。
《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是（）
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
《中国药典》2005年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）
《中国药典》一部规定细辛的入药部位是（）
2010年版《中国药典》规定，细辛的入药部位是根及根茎。
按照《中国药典》2005年版规定须检查水分的丸剂有（）。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
《中国药典》2005年版规定，制药工业用筛的"目"数是表示（）
2005年版《中国药典》规定，细辛的入药部位是根及根茎。（）
《中国药典》2005年版一部规定，小蜜丸剂所含水分（）。
2005年版药典收载的麻黄植物基原包括（）。
《中国药典》2010年版一部规定浙贝母的入药部位是（）
按照《中国药典》2005年版规定，大蜜丸的质量检查项目有（）。
《中国药典》2005年版一部规定的热原检查法有家兔法和鲎试剂法.
《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经（）所得的水。
《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是
2005年版《中国药典》规定细辛的入药部位是（)A.根B.根及根茎C.地上部分D.全草E.草质茎
《中国药典》2005年版规定,普通片剂的分解时限为（）
《中国药典》2005年版甲醇量检查法中，除另有规定外，每1L供试液含甲醇量不得超过（)。
《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为（）
