当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
按照《中国药典》2005年版规定须检查水分的丸剂有（）。
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
2005年版《中国药典》规定，细辛的入药部位是根及根茎。（）
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
2010年版《中国药典》规定，软胶囊的崩解时限是（）
《中国药典》2010年版规定，硬胶囊剂的崩解时限是（）
2005年版《中国药典》规定麻黄的入药部位是（）
《中国药典》2005年版规定,普通片剂的分解时限为（）
平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为（）
根据《中国药典》2010年版一部规定，硬胶囊内容物的含水量要求为（）
