《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()
根据《单位定期存单质押贷款管理规定》规定,在中华人民共和国境内,哪些单位可以利用本单位定期存单从事质押贷款活动()。
违反药品管理相关法律的处罚:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业不得从事下列哪些活动?()
根据《单位定期存单质押贷款管理规定》规定,在中华人民共和国境内,哪些单位可以利用本*单位定期存单从事质押贷款活动()。
违反《食品安全法》的规定,未经许可从事食品生产经营活动,或者未经许可生产食品添加剂的,县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以采取的措施有?()
根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是()
在我国境内,除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外,从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.
根据下列选项,回答题:A.由药品监督管理部门取消其定点生产资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,没收违法所得和违法销售的药品,逾期不改正的,责令停产,并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
根据《中华人民共和国建筑法》(2011修订)在中华人民共和国境内从事建筑活动,实施对建筑活动的监督管理,应当遵守本法。本法所称建筑活动,是指()
A公司想从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。()
根据《药品管理法》规定,有下列()情形之一,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
根据下列答案,回答下列各题。 A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。(51)
根据我国船舶引航管理规定,在中华人民共和国从事()船舶引航活动适用本规定。①沿海;②港口;③湖泊;④内河
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()。
根据《中华人民共和国疫苗管理法》的相关规定,从事疫苗生产活动,除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还应当具备下列条件:()。
根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件不包括()
未取得食品经营许可从事食品经营活动的,由县级以上地方食品药品监督管理部门依照《中华人民共和国食品安全法》第一百二十二条的规定给予处罚。此题为判断题(对,错)。
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品____。()
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是()
根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动,适用《药品管理法》。()