关于生物半衰期的叙述不正确的是（）

A . 患遗传病的个体不一定携带致病基因 B . 环境因素发生变化，也可能引起生物的遗传物质发生改变 C . 染色体的结构变异一定会导致相关DNA分子中核苷酸对序列的改变 D . 基因突变产生的都是自然界原本不存在的基因，是变异的根本来源

A . 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 B . 药物溶解一半所需要的时间 C . 药物分解10％所需要的时间 D . 药物分解90％所需要的时间 E . 药物溶解10％所需要的时间

A . 肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长 B . 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 C . 正常人的生物半衰期基本相似 D . 药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢 E . 具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

A . 是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B . 血管内给药时F<1，其他给药途径时F=1 C . 用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D . 又称吸收分数 E . 药物进入体循环的速度和程度

A . A.随血药浓度的下降而缩短 B . B.随血药浓度的下降而延长 C . C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D . D.与病理状况无关 E . E.生物半衰期与药物消除速度成正比

A . 以四种dNMP为原料 B . 有RNA指导的DNA聚合酶参加 C . 为半保留复制 D . 有DNA指导的DNA聚合酶参加 E . 合成方式包括复制、修复和反转录

A . 化石是非常重要的证据 B . 蕨类植物的出现早于藻类 C . 爬行类动物的出现晚于两栖类 D . 变异不总是有利于生物的生存

A . A、避免开袋后长期不用 B . B、避免在高温、干旱条件下施用 C . C、与农药混合施用效果更好 D . D、配合腐熟农家肥施用效果更好。

A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

A . 自然选择直接作用于个体 B . 生殖隔离使物种朝不同方向发展的决定性因素 C . 基因重组明显加快了生物进化的速度 D . 共同进化导致生态系统多样性的形成

A . 加酶洗衣粉中添加的酶包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和碱性蛋白酶等 B . 与斐林试剂相比，用尿糖试纸检测尿液中的葡萄糖，特异性更强、灵敏度更高 C . 植物组织培养过程，不需要灭菌，不需要在培养基中加入激素 D . 腐乳制作过程中，添加料酒、香辛料和盐，均可以抑制杂菌的生长

A . 改变酶的别构调节能力 B . 提高酶的最适温度 C . 改变酶对辅酶的要求 D . 改变酶的催化功能 E . 提高酶的活性

A . 英文缩写为BA B . 由美国生物科学情报服务社出版 C . 为半月刊 D . 收载生物学方面的期刊论文、图书综述、会议论文 E . 由《细菌学文摘》和《植物学文摘》合并而成

A . 占有大气圈的底部，水圈的全部和岩石圈的上部 B . 是地球上所有生物的总称 C . 是地球上所有生物极其生存环境的总称 D . 地球上有生命存在的地方均属生物圈

A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

A．可增加所有非营养物质的水溶性和极性 B．肝是体内生物转化最重要的器官 C．是指非营养物质在体内进行的代谢转变 D．其包括氧化、还原、水解及结合等反应 E．生物转化具有解毒与致毒的双重性特点

A．A.每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．B.是药物在体内消除一半所需的时间 C．C.t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢 D．D.可用来衡量药物消除速度的快慢

A．一室模型只有消除半衰期 B．二室模型有分布半衰期和消除半衰期 C．三室模型有快分布半衰期、慢分布半衰期和消除半衰期 D．多次给药后，周边室与中心室平衡，都是三室模型

A．半衰期是确定给药频率时的重要参数 B．药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关 C．药物的半衰期短(＜1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小 D．半衰期长的药物(＞12~24h)，可每日单次给药或隔日给药

A．是药物进人体循环的量与所给剂量的比值 B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F=1 C．用来衡量血管外给药时进人体循环药物的相对数量 D．又称吸收分数E.药物进人大循环的速度和程度