有关药物生物半衰期的正确叙述为（）。

A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度 C . 一次给药后，经过5个t 体内药量已基本消除 D . 可依据t 大小调节或决定给药的间隔时间 E . 一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

A . 肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长 B . 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 C . 正常人的生物半衰期基本相似 D . 药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢 E . 具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

A . A.随血药浓度的下降而缩短 B . B.随血药浓度的下降而延长 C . C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D . D.与病理状况无关 E . E.生物半衰期与药物消除速度成正比

A . 12.5h B . 25.9h C . 30.5h D . 40.3h E . 50.2h

A . 代谢 B . 排泄 C . 吸收 D . A、B选项均是 E . A、B选项均不是

A . 减少给药次数 B . 避免峰谷现象 C . 降低药物的不良反应 D . 适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时） E . 减少用药总剂量 F . 提高患者的顺从性

A . A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 B . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C . 生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D . 生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E . 生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F . 化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

A . 表示药物在体内清除一半所需的时间 B . 不受肝、肾等功能影响 C . 不同药物的半衰期不同 D . 半衰期是常用的药代动力学参数 E . 半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

A . 随血药浓度的下降而缩短 B . 随血药浓度的下降而延长 C . 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D . 在任何剂量下，固定不变 E . 与首次服用的剂量有关

A . 主要取决于开始浓度 B . 与首次剂量有关 C . 与给药途径有关 D . 与开始浓度或剂量及给药途径有关

A . 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C . 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D . 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E . 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

A . 0.05h-1 B . 0.78h-1 C . 0.14h-1 D . 0.99h-1 E . 0.42h-1

A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

A．A.每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．B.是药物在体内消除一半所需的时间 C．C.t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢 D．D.可用来衡量药物消除速度的快慢

A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

A．12.5h B．25.9h C．30.5h D．40.3h E．50.2h