Leber遗传性视神经病变（）。

A . 1–性连锁隐性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 常染色体显性遗传 D . 线粒体DNA遗传 E . 以上都不是

A . 常染色体显性遗传 B . 出现视力迅速下降，并导致原发性视神经萎缩 C . 视野可见巨大的中心暗点 D . FFA无视乳头血管渗漏 E . VEP异常可出现在临床症状之前

A . 常染色体显性遗传 B . 出现视力迅速下降，并导致原发性视神经萎缩 C . 视野可见巨大的中心暗点 D . FFA无视乳头血管渗漏 E . VEP异常可出现在临床症状之前

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X连锁遗传 D . 母系遗传 E . 符合孟德尔遗传方式

A . 视锥一视杆细胞营养障碍 B . 卵黄状黄斑营养障碍 C . 中心晕轮状营养障碍 D . Stargardt病 E . 旁中心视网膜色素变性

A . 视锥-视杆细胞营养障碍 B . 卵黄状黄斑营养障碍 C . 中心晕轮状营养障碍 D . Stargardt病 E . 旁中心视网膜色素变性

A . 11778 B . 3460 C . 14484 D . 14488 E . 11770

A . A.1－性连锁隐性遗传 B . B.常染色体隐性遗传 C . C.常染色体显性遗传 D . D.线粒体DNA遗传 E . E.以上都不是

A . 仅女性患LHON B . 男性女性都会患LHON C . 只有当父母细胞的线粒体都带有突变基因时，其人才会患LHON病 D . 如果父亲患病而母亲健康，其人会患LHON病 E . 如果母亲患病父亲健康，其人会患LHON病

A . A．X-性连锁隐性遗传 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．常染色体显性遗传 D . D．线粒体DNA遗传 E . E．以上都不是

A . 如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B . 如果生女孩，孩子不会携带致病基因 C . 不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 D . 必须经过基因检测，才能确定

A．男性发病率多于女性，有伴性遗传的特点，基因突变位点定位于X染色体上 B．常见突变位点为11778、3460及14484 C．常由错义突变引起，一个密码子变成代替另一种氨基酸密码子而产生突变效应 D．发病年龄多在十几至二十几岁，部分患者具有自愈倾向 E．目前缺乏有效治疗

A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．线粒体遗传 D．X染色体隐性遗传

A.1871年由Wallace首次报道 B.1988年，Leber等首次发现与线粒体DNA突变有关; C.诱发Leber遗传性视神经病的mtDNA突变均为点突变 D.利用患者的特异性nDNA突变，可进行该病的基因诊断