关于Leber遗传性视神经病的正确描述是（)。

A . 1–性连锁隐性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 常染色体显性遗传 D . 线粒体DNA遗传 E . 以上都不是

A . 错视可以利用作为设计中造成有趣而新奇效果的手段 B . 视错觉又叫错视 C . 视错觉就是当人或动物观察物体时，基于经验主义或不当的参照形成的错误的判断和感知 D . 图形创意中经常使用视错觉原理 E . 视错觉就是思维混乱

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X连锁遗传 D . 母系遗传 E . 符合孟德尔遗传方式

A . A．临床上常见静脉血栓形成 B . B．是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血 C . C．外周血小球形红细胞大于10% D . D．渗透脆性增加：于5.2～7.2g/L的低渗盐水开始溶解，4.0g/L完全溶解 E . E．应与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形细胞增多症相鉴别

A . 11778 B . 3460 C . 14484 D . 14488 E . 11770

A . A.1－性连锁隐性遗传 B . B.常染色体隐性遗传 C . C.常染色体显性遗传 D . D.线粒体DNA遗传 E . E.以上都不是

A . 仅女性患LHON B . 男性女性都会患LHON C . 只有当父母细胞的线粒体都带有突变基因时，其人才会患LHON病 D . 如果父亲患病而母亲健康，其人会患LHON病 E . 如果母亲患病父亲健康，其人会患LHON病

A . A．X-性连锁隐性遗传 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．常染色体显性遗传 D . D．线粒体DNA遗传 E . E．以上都不是

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X-性连锁隐性遗传 D . 线粒体DNA遗传 E . 多基因遗传

A . 如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B . 如果生女孩，孩子不会携带致病基因 C . 不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 D . 必须经过基因检测，才能确定

A . 临床上常见静脉血栓形成 B . 是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血 C . 外周血小球形红细胞大于10% D . 渗透脆性增加：于5.2～7.2g/L的低渗盐水开始溶解，4.0g/L完全溶解 E . 应与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形细胞增多症相鉴别

A . 是静息电位形成的主要原因 B . 由Na 跨外段膜内流而引起 C . 由K 跨内段膜外流而引起 D . 受控于胞质内cAMP浓度 E . 增大时引发视杆细胞感受器电位

A．男性发病率多于女性，有伴性遗传的特点，基因突变位点定位于X染色体上 B．常见突变位点为11778、3460及14484 C．常由错义突变引起，一个密码子变成代替另一种氨基酸密码子而产生突变效应 D．发病年龄多在十几至二十几岁，部分患者具有自愈倾向 E．目前缺乏有效治疗

A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．线粒体遗传 D．X染色体隐性遗传

A．视力急剧下降 B．有相对性瞳孔传入障碍 C．视盘水肿隆起度2～3个屈光度 D．早期就出现视神经萎缩

A．多见于年轻人 B．可伴有眼球转动时疼痛 C．视野缺损常与生理盲点相连的弓形或扇形暗点 D．早期视盘表现正常 E．可伴有RAPD阳性

A．视锥细胞具有感受色光、明光和分辨物体细节的能力 B．视杆细胞具有感受色光、明光和分辨物体细节的能力 C．视杆细胞不但具有夜视功能，而且还具有远视功能