Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()。
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为()
患者女,37岁,右眼视力下降2年。眼科检查:Vos0.4,右眼结膜无充血,角膜中央前基质层可见颗粒状混浊,其母及姐姐均有类似角膜病变,其可能的遗传方式为()
Leber视神经病变的遗传方式为()
患者女,37岁,右眼视力下降2年。眼科检查:Vod0.4,右眼结膜无充血,角膜中央前基质层可见颗粒状混浊,其母及姐姐均有类似角膜病变,其可能的遗传方式为()。
Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为()
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()
有些线粒体DNA的突变导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病。该病的病症是成年后突然失明。下列哪种说法正确?()
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是
Leber遗传性视神经病变()。
腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型,其遗传方式多为()
Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是()
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是()
Leber遗传性视神经病属于
关于Leber遗传性视神经病的正确描述是()。