至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
(1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印刷与标注错误的是（）
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）
有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是（）
医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。
餐饮服务企业应当建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品的（）。采购记录应当如实记录产品名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容，或者保留载有上述信息的进货票据。
企业应当建立（），并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录，保证销售的产品可追溯性。
卫生湿巾最小销售包装标签除标注产品名称；生产企业名称及地址、生产企业卫生许可证号外，生产日期和有效期（保质期）/生产批号和限期使用日期外还应标注。（）
中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的（）。
兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是（）
随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量等内容，并加盖供货单位（ ）原印章。
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
根据下列选项，回答下列各题。 A．药品名称 B．执行标准 C．产品批号 D．用法用量 E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
________的随货同行单必须按新版GSP（Goodsuapplgpractice,《药品经营质量管理规范》)的要求，应包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等。
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产（）
药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期 && D．有效期、功能主治 E．药品批准文号（）
