将GMP作为建设性的规定是（）
F0值是验证灭菌可靠性的重要参数，我国《GMP》规定其值为（）
药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）
按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区从事直接接触药品的生产（）
按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）
为检查滤膜的完整性，我国GMP规定，微孔滤膜在使用前要做（）。
2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？
下列哪项内容不符合GMP规定（）
GMP规定，批生产记录应（）。
我国GMP实施指南中对产品灭菌效果的F值做了具体规定，要求（）。
GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。
GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格规定，其中说法错误的是（）
将GMP作为法典规定的国家有（）
GMP是如何规定生产日期的？
我国GMP规定从业人员体检的间隔为：（）
为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（）
GMP规定,不需要独立的空气净化系统的是
GMP中规定洁净区(室)主要工作室的照明宜为 （ ）
GMP规范规定无菌药品生产所需的B级洁净区是指（）
卫生监控的目的是保证满足GMP规定的要求。
