凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
中国药典溶出度检查的方法有（）、（）、（）。
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。
需要测定溶出度的中药制剂有（）
溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
《中国药典》溶出度测定法收载有（）
凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查（ ）。
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。
【单选题】中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行
凡检查溶出度的片剂，不再进行（）
溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）
凡检查溶出度的片剂，可以不再进行崩解时限的检查。（)
凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。()
