药物一级消除动力学特点为（）。

A . 10小时 B . 20小时 C . 25小时 D . 50小时 E . 35小时

A、药物的半衰期不是恒定量 B、为一种少数药物的消除方式 C、单位时间内实际消除的药量随时间递减 D、为一种恒速消除动力学 E、其消除速度与初始血药浓度高低有关

A . 药物的半衰期与剂量有关 B . 为绝大多数药物的消除方式 C . 单位时间内实际消除的药量不变 D . 单位时间内实际消除的药量递增 E . 体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净

A . 一种非线性动力学消除 B . 绝大多数药物的消除方式 C . 药物有效期长短与剂量有关 D . 单位时间内实际消除的药量不变 E . 以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态

A . 新生儿 B . 肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物 C . 肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物 D . 心律失常 E . 心力衰竭致全身脏器淤血

A . 延长、偏低 B . 缩短、偏低 C . 延长、增加 D . 缩短、增加 E . 延长、不变

A . 零级动力学消除的时一量曲线 B . 一级动力学消除的时一量曲线 C . 半衰期随剂量的增加而延长 D . 半衰期与原血药浓度无关 E . 加速弱酸性药物排泄

A . A．连续增加剂量能按比例提高坪值 B . B．药物消除速率常数恒定不变 C . C．受肝肾功能改变的影响 D . D．血浆半衰期恒定不变 E . E．单位时间内消除量与血药浓度有关

A . 药物的半衰期与剂量有关 B . 药-时曲线在半对数坐标图上呈直线 C . 单位时间内实际消除的药量不变 D . 单位时间内实际消除的药量递增 E . 体内药物经2～3个半衰期后，可基本清除干净

A . A．单位时间内实际消除药量恒定 B . B．药物半衰期并非恒定 C . C．药物在体内经过3个半衰期即基本清除 D . D．为绝大多数药物在体内的消除方式 E . E．为药物剂量过大时出现的消除方式

A . A．4h B . B．3h C . C．2h D . D．1h E . E．0．5h

A . 2mg/l B . 4mg/l C . 8mg/l D . 0.5mg/l E . 1mg/l

A . 药物的半衰期随剂量而改变 B . 并非为大多数药物的消除方式 C . 单位时间内实际消除的药量递减 D . 动力学公式与酶学中的Michaelis-Menten公式相似 E . 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

A . A．药物的半衰期随剂量而改变 B . B．并非为大多数药物的能量守衡式 C . C．单位时间内实际消除的药量递减 D . D．酶学中的Michaclis-Menten公式与动力学公式相似 E . E．以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

A．药物的半衰期与剂量有关 B．为绝大多数药物的消除方式 C．单位时间内实际消除的药量不变 D．单位时间内实际消除的药量递增 E．体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净

A．2mg/L B．4mg/L C．8mg/L D．0．5mg/L E．1mg/L

按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为 A．0.693/k B．k/0.693 C．2.303/k D．k/2.303 E．k/2血浆药物浓度

A．2 B．7 C．4 D．5 E．3

A.恒比消除，血浆半衰期恒定不变 B.恒量消除，血浆半衰期恒定不变 C.恒比消除，血浆半衰期不恒定 D.恒量消除，血浆半衰期不恒定 E.恒量消除，药物完全消除

A．绝大多数药物的消除方式 B．在单位时间内实际消除的药量递减 C．药物的半衰期随剂量而改变 D．按固定的时间间隔给药，体内血药浓度可达到稳态 E．酶学中的米曼公式与动力学公式相似