药物按一级动力学消除的特点为

A . 10小时 B . 20小时 C . 25小时 D . 50小时 E . 35小时

A . 药物的半衰期与剂量有关 B . 为绝大多数药物的消除方式 C . 单位时间内实际消除的药量不变 D . 单位时间内实际消除的药量递增 E . 体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净

A . 一种非线性动力学消除 B . 绝大多数药物的消除方式 C . 药物有效期长短与剂量有关 D . 单位时间内实际消除的药量不变 E . 以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态

A . 随药物剂型变化而变化 B . 随给药次数变化而变化 C . 随给药剂量变化而变化 D . 随血浆浓度变化而变化 E . 固定不变

A . A．随用药剂量而变 B . B．随给药途径而变 C . C．随血浆浓度而变 D . D．随给药次数而变 E . E．固定不变

A . 单位时间内实际消除药量恒定 B . 药物半衰期并非恒定 C . 药物在体内经过3个半衰期即基本清除 D . 为绝大多数药物在体内的消除方式 E . 为药物剂量过大时出现的消除方式

A . A．连续增加剂量能按比例提高坪值 B . B．药物消除速率常数恒定不变 C . C．受肝肾功能改变的影响 D . D．血浆半衰期恒定不变 E . E．单位时间内消除量与血药浓度有关

A . 药物的半衰期与剂量有关 B . 药-时曲线在半对数坐标图上呈直线 C . 单位时间内实际消除的药量不变 D . 单位时间内实际消除的药量递增 E . 体内药物经2～3个半衰期后，可基本清除干净

A . A．单位时间内实际消除药量恒定 B . B．药物半衰期并非恒定 C . C．药物在体内经过3个半衰期即基本清除 D . D．为绝大多数药物在体内的消除方式 E . E．为药物剂量过大时出现的消除方式

A . A．4h B . B．3h C . C．2h D . D．1h E . E．0．5h

A . 2mg/l B . 4mg/l C . 8mg/l D . 0.5mg/l E . 1mg/l

A . 药物的半衰期随剂量而改变 B . 并非为大多数药物的消除方式 C . 单位时间内实际消除的药量递减 D . 动力学公式与酶学中的Michaelis-Menten公式相似 E . 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

A . A．药物的半衰期随剂量而改变 B . B．并非为大多数药物的能量守衡式 C . C．单位时间内实际消除的药量递减 D . D．酶学中的Michaclis-Menten公式与动力学公式相似 E . E．以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

A . 循环系统 B . 呼吸系统 C . 神经系统 D . 消化系统 E . 内分泌系统

A．2mg/L B．4mg/L C．8mg/L D．0．5mg/L E．1mg/L

按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为 A．0.693/k B．k/0.693 C．2.303/k D．k/2.303 E．k/2血浆药物浓度

A．2 B．7 C．4 D．5 E．3

A.恒比消除，血浆半衰期恒定不变 B.恒量消除，血浆半衰期恒定不变 C.恒比消除，血浆半衰期不恒定 D.恒量消除，血浆半衰期不恒定 E.恒量消除，药物完全消除

A．绝大多数药物的消除方式 B．在单位时间内实际消除的药量递减 C．药物的半衰期随剂量而改变 D．按固定的时间间隔给药，体内血药浓度可达到稳态 E．酶学中的米曼公式与动力学公式相似

A．剂量大小 B．半衰期 C．给药途径 D．分布速度 E．生物利用度