药物按一级动力学消除的特点是（）.

A . 10小时 B . 20小时 C . 25小时 D . 50小时 E . 35小时

A . 血浆半衰期不是固定数值 B . 药物自体内按恒定速度消除 C . 消除速度与Co（初始血药浓度）高低有关 D . 时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K E . 进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余

A . 药物的半衰期与剂量有关 B . 为绝大多数药物的消除方式 C . 单位时间内实际消除的药量不变 D . 单位时间内实际消除的药量递增 E . 体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净

A . 一种非线性动力学消除 B . 绝大多数药物的消除方式 C . 药物有效期长短与剂量有关 D . 单位时间内实际消除的药量不变 E . 以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态

A . 随药物剂型变化而变化 B . 随给药次数变化而变化 C . 随给药剂量变化而变化 D . 随血浆浓度变化而变化 E . 固定不变

A . A．固定不变，药物之间有差异 B . B．不固定，随药物剂量而变 C . C．不固定，随给药途径而变 D . D．不固定，药物之间无差别 E . E．固定不变，药物之间无差异

A . A．随用药剂量而变 B . B．随给药途径而变 C . C．随血浆浓度而变 D . D．随给药次数而变 E . E．固定不变

A . 单位时间内实际消除药量恒定 B . 药物半衰期并非恒定 C . 药物在体内经过3个半衰期即基本清除 D . 为绝大多数药物在体内的消除方式 E . 为药物剂量过大时出现的消除方式

A . A．连续增加剂量能按比例提高坪值 B . B．药物消除速率常数恒定不变 C . C．受肝肾功能改变的影响 D . D．血浆半衰期恒定不变 E . E．单位时间内消除量与血药浓度有关

A . 药物的半衰期与剂量有关 B . 药-时曲线在半对数坐标图上呈直线 C . 单位时间内实际消除的药量不变 D . 单位时间内实际消除的药量递增 E . 体内药物经2～3个半衰期后，可基本清除干净

A . A．单位时间内实际消除药量恒定 B . B．药物半衰期并非恒定 C . C．药物在体内经过3个半衰期即基本清除 D . D．为绝大多数药物在体内的消除方式 E . E．为药物剂量过大时出现的消除方式

A . 2 B . 3 C . 4 D . 5

A . A．药物的半衰期随剂量而改变 B . B．并非为大多数药物的能量守衡式 C . C．单位时间内实际消除的药量递减 D . D．酶学中的Michaclis-Menten公式与动力学公式相似 E . E．以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

A . 循环系统 B . 呼吸系统 C . 神经系统 D . 消化系统 E . 内分泌系统

A．药物的半衰期与剂量有关 B．为绝大多数药物的消除方式 C．单位时间内实际消除的药量不变 D．单位时间内实际消除的药量递增 E．体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净

A.恒比消除，血浆半衰期恒定不变 B.恒量消除，血浆半衰期恒定不变 C.恒比消除，血浆半衰期不恒定 D.恒量消除，血浆半衰期不恒定 E.恒量消除，药物完全消除

A．绝大多数药物的消除方式 B．在单位时间内实际消除的药量递减 C．药物的半衰期随剂量而改变 D．按固定的时间间隔给药，体内血药浓度可达到稳态 E．酶学中的米曼公式与动力学公式相似

A．药物与血浆蛋白的结合率 B．药物的消除速度 C．药物的给药剂量 D．药物在体内的吸收速度

A．剂量大小 B．半衰期 C．给药途径 D．分布速度 E．生物利用度

A．ke／0.693 B．2.303／ke C．0.693／ke D．ke／2.303