按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）

A . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 可以部分在市场销售 C . 必须按照规定进行质量检验 D . 凭医师处方在本医疗机构使用 E . 不得在市场销售

A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E . 以上都是

A . 放射性药品 B . 精神药品 C . 麻醉药品 D . 疫苗 E . 医疗用毒性药品

A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B . 超过有效期的 C . 不注明或者更改生产批号的 D . 变质、被污染的 E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A . 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 B . 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C . 生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D . 生产、销售劣药，经处理后重犯的

A . A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . B.可以部分在市场销售 C . C.必须按照规定进行质量检验 D . D.凭医师处方在本医疗机构使用 E . E.不得在市场销售

A . 未取得批准文号生产的 B . 变质不能药用的 C . 超过有效期的 D . 被污染不能药用的 E . 药品成分的含量与药品标准规定不符合的

A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 超过有效期的药品 D . 所标明的适应症超出规定范围的

A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A . 借款人不按融资协议约定的用途使用借款 B . 抵押品毁损 C . 借款人资产被征用 D . 交叉违约

A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A . 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B . 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C . 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D . 擅自委托或者接受委托生产药品的

A．药品成份的含量不符合国家药品标准 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 C．被污染的药品 D．超过有效期的药品

A.依法必须检验而未经检验即销售的 B.不注明生产批号的 C.所标明的适应症超出规定范围的 D.所标明的功能主治超出规定范围的

A．药品成份与国家药品标准不符的 B．药品成份的含量与国家药品标准不符的 C．未标明有效期的 D．未标明生产批号的 E．超过有效期的

A．投料生产前未对原料血浆进行复检的 B．非法采集原料血浆的 C．擅自更改生产工艺和质量标准的，或者将检验不合格的产品出厂的 D．与他人共用产品批准文号的 E．以上均是

A．超过有效期 B．擅自添加着色剂 C．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E．更改有效期