下列哪项不属于国家实行特殊管理的药品（）

A . A.麻醉药品 B . B.营养药品 C . C.精神药品 D . D.医疗用毒性药品 E . E.放射药品

A . 干酵母 B . 茶苯海明 C . 吲哚美辛 D . 艾司唑仑 E . 氢溴酸右美沙芬

A . A.未标明有效期或者更改有效期的 B . B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . C.超过有效期的 D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A . A、无线电频率 B . B、电信网码号 C . C、卫星轨道位置 D . D、传输线路

A . 保健食品 B . 特殊医学用途配方食品 C . 婴幼儿配方食品 D . 食用油

A . 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展 B . 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施 C . 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定 D . 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E . 通报全国药品不良反应报告和监测情况

A . 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂 B . 未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品 C . 治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药 D . 治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

A . 麻醉药品 B . 精神药品 C . 医疗毒性药品 D . 高级抗生素药品 E . 放射性药品

A . A.麻醉药品 B . B.精神药品 C . C.进口药品 D . D.医疗用毒性药 E . E.放射性药品

A . 保健食品 B . 特殊医学用途配方食品 C . 婴幼儿配方食品 D . 粮食

A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A、麻醉药品 B、疫苗 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、放射性药品

A . 进口药品 B . 精神药品 C . 麻醉药品 D . 医疗用毒性药

A . A、胃动力药品 B . B、医疗用毒性药品 C . C、消毒防腐药品 D . D、镇静助眠药品

A . 抗生素 B . 维生素 C . 皮质激素 D . 降压药品 E . 麻醉药品

A . 生物制品 B . 麻醉药品 C . 精神药品 D . 医疗用毒性药品 E . 放射性药品

A . A．全国人大和地方各级人大都由民主选举产生，对人民负责，受人民监督 B . 国家行政机关、审判机关、检察机关都由人民代表大会产生，对它负责，受它监督 C . 在中央的统一领导下，充分发挥地方的主动性、积极性 D . 一切国家机构实行责任工作制

A、注射液 B、麻醉药品 C、精神药品 D、医药用毒性药品 E、口服药

A．疫苗 B．血液制品 C．麻醉药品 D．精神药品 E．医疗用毒性药品

A．生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射性药品 E．医疗用毒性药品

A．生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射药品 E．医疗用毒性药品

A．保健食品 B．特殊医学用途配方食品 C．婴幼儿配方食品 D．食用油