利多

A . 口服首过消除明显 B . 轻度阻滞钠通道 C . 缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . 碱基（RN） B . 阳离子（RNH’） C . 离解常数（pKA. D . 酯链（—CO—） E . 酰胺链（—CNH—）

A . A.100～150mg B . B.20～50mg C . C.20～100mg D . D.100～200mg E . E.50～100mg

A . A．单支病变的急性心肌梗死或心肌缺血出现频发室性期前收缩 B . B．电除颤和给予肾上腺素后仍表现为室颤或无脉性室速 C . C．控制已引起血流动力学改变的室性期前收缩 D . D．预防急性心肌梗死患者发生室性心律失常 E . E．血流动力学稳定的室速

A . A．以原形白肾排泄 B . B．在肝中被水解灭活 C . C．重新分布于脂肪组织 D . D．酯酶水解 E . E．自胆汁排泄

A . 轻度阻滞钠通道 B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 C . 口服首关效应明显 D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . A、本品为中效酰胺类局麻药 B . B、局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间较普鲁卡因长1倍 C . C、表面麻醉：2%～4%溶液，一次不超过1000mg D . D、可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生 E . E、作为局部麻醉药主要用于硬膜外麻醉、神经阻滞麻醉、局部浸润麻醉及表面麻醉

A . 术中镇静 B . 氟芬合剂 C . 镇吐 D . 伍用于术后镇痛 E . 降压

A . A．0.2g B . B．0.4g C . C．0.5g D . D．1g E . E．1.5g

A . 阻断β受体 B . 抑制L-型钙电流 C . 明显阻滞钠通道 D . 轻度阻滞钠通道 E . 增大静息膜电位

A . 正确 B . 错误

A . 心力衰竭患者 B . 肝肾功能不全患者 C . 支气管哮喘患者 D . 酸中毒患者 E . 老年患者

A . 10～50mg B . 80～100mg C . 300～400mg D . 800～1000mg E . 1500mg

A . 正确 B . 错误

A . A．心室纤颤 B . B．心房纤颤 C . C．室性心动过速 D . D．室性早搏 E . E．室上性心动过速

A . 局麻强度比普鲁卡因强 B . 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 C . 作用快而持久 D . 毒性反应与普鲁卡因相似或略强 E . 扩散力强，用于腰麻时应慎重

A . A．起效时间15～30分 B . B．持续时间3～6小时 C . C．禁用于休克病人效果好 D . D．肾上腺素受体阻滞作用 E . E．可减少氯胺酮的精神副作用

A . 有较强的心脏毒性，可能引起室性心律失常，复苏困难 B . 可以预防局部麻醉药中毒引起的惊厥 C . 有较强的表面麻醉作用 D . 可以用来治疗丁哌卡因引起的室性心律失常 E . 容易出现快速耐药性

A . 对心脏的直接作用是抑制Na 内流，促进K 外流 B . 降低浦肯野纤维的自律性 C . 对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响 D . 相对延长有效不应期 E . 常静脉给药

A . 3%，表面麻醉 B . 2%，表面麻醉 C . 3%，浸润麻醉 D . 4%，浸润麻醉 E . 0.5%，神经阻滞麻醉

A . A．起效快弥散广 B . B．循环稳定 C . C．毒性小 D . D．吸收慢 E . E．感觉运动阻滞分离

A . A．作用于钠通道轴浆侧(内侧)受体 B . B．作用于神经膜 C . C．两者均有 D . D．两者均无

非水滴定法测定盐酸利多卡因含量时，1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸利多卡因的量是(盐酸利多卡因的分子量为270.82)

A．麻醉作用强，用量应比普鲁卡因小 B．有较强组织穿透性和扩散性 C．维持时间较短 D．毒性较大，但可用作表面麻醉 E．有抗室性心律失常作用

A．降低自律性 B．加快传导速度 C．相对延长有效不应期 D．减慢传导 E．以上均不对