下列有关利多卡因的描述，错误的是（）

A . 轻度阻滞钠通道 B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 C . 口服首关效应明显 D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . 安全范围大 B . 引起过敏反应 C . 有抗心律失常作用 D . 可用于各种局麻给药 E . 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

A . 局麻强度比普鲁卡因强 B . 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 C . 作用快而持久 D . 毒性反应与普鲁卡因相似或略强 E . 扩散力强，用于腰麻时应慎重

A . 可延长琥珀酰胆碱的肌松作用 B . 抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性 C . 先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍 D . 可使磺胺类药物的药效削弱 E . 与琥珀胆碱作用于相同的酶

A . 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 B . 扩散力强，用于腰麻时应慎重 C . 局麻强度比普鲁卡因强 D . 作用快而持久 E . 毒性反应与普鲁卡因相似或略强

A . A．可延长琥珀酰胆碱的肌松作用 B . B．抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性 C . C．先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍 D . D．可使磺胺类药物的药效削弱 E . E．与琥珀胆碱作用于相同的酶

A . 使4相除极速率下降和减少复极不均一性，能提高致颤阈 B . 促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著 C . 对窦房结自律性没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用 D . 减慢房室结传导 E . 降低自律性

A . A．对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 B . B．扩散力强，用于腰麻时应慎重 C . C．局麻强度比普鲁卡因强 D . D．作用快而持久 E . E．毒性反应与普鲁卡因相似或略强

A . 对希一浦系统传导功能无明显影响 B . 使患者原有室内传导阻滞加重 C . 加快部分除极的心肌纤维的传导 D . 慢梗死区缺血的浦肯野纤维的传导 E . 在细胞外低钾时可减慢传导

A . 对室上性心律失常有效 B . 可口服，也可静脉注射 C . 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D . 属于IC类抗心律失常药 E . 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

A . 属于酰胺类中效局麻药 B . 起效快、弥散广、穿透力强 C . 肝脏代谢、肾脏排泄 D . 可以用于治疗室性心律失常 E . 毒性较普鲁卡因弱

A . 促进钾外流 B . 相对延长不应期 C . 可抑制钠内流 D . 对正常心肌的传导性无影响 E . 是治疗心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

A . A．局麻强度比普鲁卡因强 B . B．对粘膜穿透力比普鲁卡因弱 C . C．作用快而持久 D . D．毒性反应与普鲁卡因相似或略强 E . E．扩散力强，用于腰麻时应慎重

A . 室性早搏 B . 心肌梗死致室性心律失常 C . 心房纤颤 D . 强心苷中毒致室性心律失常 E . 心室纤颤

A . 属酰胺类 B . 起效快，弥散广 C . 穿透力强 D . 可明显扩张血管 E . 毒性随药物浓度增加

A . A．属酰胺类 B . B．起效快，弥散广 C . C．穿透力强 D . D．可明显扩张血管 E . E．毒性随药物浓度增加

A、促进复极相K+外流,缩短APD B、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性 C、使缺血心肌的传导速度加快 D、主要作用于心室肌和浦肯野纤维 E、仅对室性心律失常有效

A . A.抑制4相Na 内流 B . B.促进K 外流 C . C.相对延长ERP D . D.大剂量时传导明显加快 E . E.治疗剂量对心房肌和窦房结无明显影响

A . 缩短APD和ERP，但以APD更显著 B . 治疗浓度降低浦肯野纤维的自律性 C . 治疗浓度对传导没有影响 D . 抑制Na+和K+外流 E . 仅用于室性心律失常

A、属酰胺类 B、起效快，弥散广 C、穿透力强 D、可明显扩张血管

A．可作为局麻药使用 B．可降低自律性 C．绝对延长有效不应期 D．是治疗室性心律失常的首选药物 E．Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用

A．抑制钾离子内流 B．B、 抑制钠离子内流 C．C、 缩短APD和相对延长ERP D．D、 可使缺血心肌的单向阻滞变为双向阻滞 E．E、 降低浦肯野纤维的自律性