巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因（）

A . 该类药物属于结构非特异性药物 B . 该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构 C . 巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物 D . 巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂 E . 巴比妥类药物有弱酸性

A . 增强GABA介导的Cl 内流 B . 直接作用于中枢起抑制作用 C . 无GABA的作用，不能直接增加Cl 内流 D . 低浓度时，抑制Ca 依赖性动作电位，呈拟GABA作用 E . 通过加快Cl通道开放频率增加Cl

A . 戊巴比妥 B . 异戊巴比妥 C . 异丁巴比妥 D . 苯巴比妥 E . 司可巴比妥

A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

A . 价格贵 B . 起效慢 C . 作用弱 D . 抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾 E . 诱导肝药酶作用强

A . 肌注 B . 口服 C . 静注 D . 灌肠 E . 静滴

A . 抗焦虑 B . 抗惊厥 C . 抗癫痫 D . 镇静催眠（首选） E . 中枢性骨骼肌松弛

A . 增强GABA介导的Cl 内流 B . 直接作用于中枢起作用 C . 无GABA的作用，不能直接增加Cl内流 D . 低浓度时，抑制Ca 依赖性动作电位，呈拟GABA作用 E . 通过加快Cl 通道开放频率增加Cl 内流

A . 强直痉挛性发作 B . 失神性发作 C . 复杂部分性发作 D . 癫痫持续状态 E . 单纯部分性发作

A . 苯巴比妥 B . 苯妥英钠 C . 乙琥胺 D . 卡马西平 E . 丙戊酸钠

A . 抗焦虑 B . 抗惊厥 C . 抗癫痫 D . 镇静催眠（首选） E . 中枢性骨骼肌松弛

A . 苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响大 B . 苯并二氮杂卓类可引起麻醉 C . 苯并二氮杂卓类小剂量即可产生催眠作用 D . 苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响不大，且安全性好 E . 以上均可

A . 治疗指数高，对呼吸影响小，安全范围大 B . 可以减少夜惊或夜游症 C . 对REMS影响小，停药后反跳现象轻 D . 对肝药酶几乎无诱导作用 E . 依赖性、戒断症状轻

A . 可缩短入睡时间 B . 可减少觉醒次数 C . 延长睡眠持续时间 D . 停药不易出现反跳性多梦 E . 可减少夜惊和夜游症

A、巴比妥类 B、苯二氮卓类 长效类 C、非巴比妥非苯二氮卓类 D、吩噻嗪类 E、苯二氮卓类 中效类

A . 不引起暂时性记忆缺失 B . 对快动眼睡眠时相影响大 C . 后遗效应较轻 D . 治疗指数低，安全范围窄 E . 对呼吸、循环抑制较重，引起全身麻醉

A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

A . 抗焦虑 B . 抗惊厥 C . 抗癫痫 D . 镇静催眠（首选） E . 中枢性骨骼肌松弛

A . A．可缩短入睡时间 B . B．可减少觉醒次数 C . C．延长睡眠持续时间 D . D．停药不易出现反跳性多梦 E . E．可减少夜惊和夜游症

A . 戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%） B . 苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%） C . 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%） D . 苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%） E . 海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）

A．苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大 B．苯二氮卓类可引起麻醉 C．苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用 D．苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好

A．阻断多巴胺受体 B．增强中枢GABA的作用 C．作用于脑内GABAA-R D．抗组胺作用