疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、（）等资料，并对疫苗品种、剂型、（）、数量、规格、批号、有效期、供货单位和（）等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。
疫苗领发用登记簿保存至超过疫苗有效期2年。
领取和分发疫苗时需要记录的（）
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
狂犬病疫苗及其被动免疫制剂的记录应当保存至超过其有效期（）年备查。
疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）
记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录；对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位可以拒收，必要时，向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告。()
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗销毁情况，销毁记录的保存时间是
疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力;超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经（)部门批准。
疾控机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录。相关记录、文件保存备查的时限是以下哪个？（)
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（）备查;对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进
接种单位在接收疫苗时索取疫苗领发单、运输单、批签发合格证明等记录文件需保存至疫苗有效期满后不少于5年备查（）
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于多少年备查。（)
疫苗上市许可持有人应当采用科学化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据，确保生产全过程持续符合法定要求。（)
关于质量管理体系文件，除疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证外，其余记录及凭证应当至少保存（）。
疫苗上市许可持有人应当采用全球化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据，确保生产全过程持续符合法定要求。（)
疫苗上市许可持有人应当采用可视化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据，确保生产全过程持续符合法定要求。（)
疫苗上市许可持有人应当采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据，确保生产全过程持续符合法定要求。（)
疫苗上市许可持有人应当采用（)手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据，确保生产全过程持续符合法定要求。
疫苗的收货、验收、在库检査等记录应当保存至超过其有效期的时限为（）
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。A.2
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，真实、准确、完整的（)记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力;超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经（)批准。
