申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
易过期失效药品、疫苗的保管，要定期检查，按照“先进先出”和“失效期近的后出”
客人将随身携带的药品遗落在酒店，经查验：该药品为美国进口药，则该物品保存期限为下面哪项（）？
有效期是指药品或无菌物品被批准的使用期限，表示该药品或无菌物品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）
(1).药品的试生产期为(2).中药二级保护品种的保护期限为(3).进口药品许可证的期限为(4).注册商标保护的期限为
2002年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效期为（）
药品的失效期是指药品在一定的储存条件下，能够保证质量的期限，达到此期限即认为失效，可使使用到药品标识物上所标明月份的（）为止。
药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
药品说明书中，表示失效期的英文词语有（）
某药品的失效期为2013年12月15日，表明本品（）
《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
药品的有效期和失效期是相同的。（）
(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）
调剂室对距失效期几个月的药品不能领用（）
药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。
某药品失效期是2008年10月15日，则（）。
药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。
调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为（）
某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限
《进口药品通关单》是针对（)的进口管理批件。A．一般药品B．所有药品C．精神药品D．麻醉药品
药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并颁发（）
