测定Ba+时，加入过量的EDTA后，以Mg2+返滴定，可选（）作指示剂。
在测定SO42-浓度时，应先加入金属离子作沉淀剂，以沉淀待测离子，过量的沉淀剂应用（）滴定。
在测定SO42－浓度时，应先加入金属离子作沉淀剂，以沉淀待测离子，过量的沉淀剂应用（）滴定。
用 https://assets.asklib.com/psource/2015111816062756364.jpg 沉淀Ba 2+ 时，加入过量的 https://assets.asklib.com/psource/2015111816062756364.jpg 可使Ba 2+ 沉淀更加完全，这是利用（）
以硫酸作Ba2+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（）。
用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba（IO3）2，洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（）。
测定Ba2+时，加入过量EDTA后，以Mg2+标准溶液返滴定，应选择的指示剂是（）。
以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用（）
以BaCl2作为SO42-的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（）。
用间接碘量法测定 BaCl2的纯度时， 先将 Ba2+沉淀为 Ba(IO3)2， 洗涤后溶解并酸化， 加入过量的 KI， 然后用Na2S2O3标准溶液滴定， 此处BaCl2与Na2S2O3的计量关系[n(BaCl2):n(Na2S2O3)]为 ( )
以SO2-4沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO2-4可以使Ba2+沉淀更完全，这是利用（)。A．盐效应B．酸效应C
以H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>作为Ba<sup>2+</sup>的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( )。
称取丙酮试样1.000g，定容于250mL容量瓶中，移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中，准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>－1<／sup>标准溶液，放置一定时间后，加H2S04调节溶液呈弱酸性，立即用0.100mo· L<sup>－1<／sup>溶液滴定过量的I2，消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。
以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全，是因为（）
用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba（IO3）洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（）
称取硫酸铝试样0.3734 g,用水溶解,溶液中加入BaCl2定量沉淀SO42－为BaSO4,沉淀经过滤、洗涤,溶人0.02121 mol*L－1 50.00mlEDTA标准溶液中,过量的EDTA用11.74 mL浓度为0.02568 mol＋L^－1的MgCl2标准溶液滴定至终点。计算试样中Al2（SO4)3的质量分数。
百分比租金以零售商的（)为基数，其数量可能在每个月之间有较大的波动，所以百分比租金常常作为
一瓶纯KOH吸收了CO<sub>2</sub>和水,称取其混匀试样1.186g,溶于水,稀释至500.0mL,吸取50.00mL,以25.00mL0.08717mol·L<sup>-1</sup>HCI处理,煮沸驱除CO<sub>2</sub>,过量的酸用0.02365mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液10.09mL滴至酚酞终点.另取50.00mL试样的稀释液,加入过量的中性BaCl<sub>2</sub>,滤去沉淀,滤液以20.38mL上述酸溶液滴至酚酞终点.计算试样中KOH、K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>和H<sub>2</sub>O的质量分数.
以BaCl2作为SO42－的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（)。
用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba（IO3)2，洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用N
1、以 SO42- 沉淀 Ba2+时，加入适量过量的 SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用
以SO42-沉淀Ba2+时,加入适当过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全,这是利用（）
在适宜的碱性条件下，可与硝酸银溶液反应，先生成可溶性的一银盐，继续加入硝酸银溶液至过量，生成二银盐白色沉淀的药物是（）
