用c（HCl）＝0.1mol•L-1HCl溶液滴定c（NH3）＝0.1mol•L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为（）
15.滴定0.6300g某纯有机二元酸用去0.3030mol·L-1NaOH溶液38.00ml，又用了0.2250mol·L-1HCl溶液4.00ml回滴（此时有机酸完全被中和），计算有机酸的相对分子质量。
测定对二氯苯含量时，称取试样16.7mg，燃烧分解后，用c[Hg（NO3）2]=0.0117mol/L标准滴定溶液滴定，消耗9.58mL，空白试验消耗标准滴定溶液0.04mL，计算对二氯苯的质量分数为（）[M（对二氯苯）=147g/mol；氯的相对原子质量为35.5]。
用0.10mol/LHCL溶液滴定0.10mol/LNaOH溶液，其PH突跃范围为9.7～4.3，如果改用0.010mol/LHCL溶液滴定0.010mol/LNaOH溶液，估计其突跃范围是（）。
胆矾中铜的测定，用置换滴定法。称试样0.5085g，溶解后加入过量KI，用0.1034mol•L-1Na2S2O3溶液滴定释放出的I2，用去27.16mL，求试样中w（Cu）。
称取苯甲酸钠0.1200g，溶于冰乙酸中，用0.1000mol/L的高氯酸标准滴定溶液滴定至终点，消耗8.35mL，空白实验消耗高氯酸标准滴定溶液0.10mL，则苯甲酸钠的浓度为（）。[苯甲酸钠的相对分子质量为144.1]。
14.分析黄豆含氮量，称取0.8880g黄豆，用浓硫酸、催化剂等将其中蛋白质分解成NH4+，然后加浓碱蒸馏出NH3，用20.00ml0.2133mol·L-1HCl溶液吸收，剩余的盐酸用0.1962mol·L-1NaOH溶液5.50ml滴定至终点，求试样中氮的含量。
用0.1mol/L的HCl溶液滴定0.16gNa2CO3（其摩尔质量为106g/mol）至甲基橙变色为终点，约需HCl溶液（）
计算题：称取某汽轮机油样10.0g，用0.05mol/L的氢氧化钾乙醇溶液滴定，消耗氢氧化钾乙醇溶液0.2mL，已知空白试验时消耗氢氧化钾乙醇溶液0.025mL，求该油样的酸值。
用0．20 mol·L-1 NaOH溶液滴定0．10 mol·L-1HCl和0．20 mol·L-1 HAc[pKa=4．74]的混合溶液时，在滴定曲线上出现突跃范围的个数是()。
用0．100 0 mol·L-1HCl滴定同浓度的NH3溶液至化学计量点时的质子平衡方程式是（)。A．[H+]=[NH3]
21．用0.100mol·L-1NaOH溶液滴定0.100mol·L-1HCl溶液，分别计算用甲基橙（pHep=4.00)和酚酞（pHep=9.00)作指示
在0.1mol·L-1HCl溶液中含有浓度为1.05×10-3mol·L-1的CdCl2，测得扩散电流为8.48μA，从滴汞电极滴下10滴汞时需
以0．1000mol.L-1HCl溶液滴定0．1000mol.L-1苯酚钠溶液，当滴定至0％、50％及100％时的pH各为多少？
用0.1000mol·L-1HCl标准溶液滴定某一弱碱B-，已知滴定至化学计量点时，消耗HCl标准溶液40.00mL；当加入16.00mL
在1 L 0．2000 mol.L-1HCl溶液中，需加入（)mL水才能使稀释后的HCl溶液对CaO的滴定度T（CaO／HCl)
用c（HCl）＝0.1mol&8226;L-1HCl溶液滴定c（NH3）＝0.1mol&8226;L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为（）
用0.1mol·L-1HCl标准溶液滴定25.00mL0.1000mol·L-1NH3溶液，计算分别选用酚酞（pHep=8.0)、甲基红（pHep=5.4)作
以0．100 0 mol·L-1NaOH滴定0．100 0 mol·L-1HCl和0．200 0 mol·L-1NH4C1的混合溶液，计算计量点时溶液的pH值，若终点比计量点低0．5pH单位，计算终点误差[pKb(NH3)=4．74]。
在酸碱滴定中，以0.1000mol·L-1NaOH标准溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1HCl溶液时，滴定曲线的pH突跃范围是（）
室温下，用0.1mol·L－1HCl溶液滴定某浓度的NaoH溶液，达到滴定终点时不慎多加1滴HCl溶液（），继续加水至40mL，所得溶液的pH是（\
用NaOH标准溶液滴定0.1mol&8729;L-1HCl-0.1mol&8729;L-1H3PO4混合液，在滴定曲线上出现突跃的个数为（）
用NaOH标准溶液滴定0.1mol？L-1HCl-0.1mol？L-1H3PO4混合液，在滴定曲线上出现突跃的个数为（）。
某学生分析纯碱试样时，称取含Na2CO3（摩尔质量为106g/mol）为100.0%的试样0.4240g，滴定时用去0.1000mol.L-1HCl溶液40.10ml，求得相对误差为（）
