发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()
细胞中发生突变的原因是()
紫外线引起细胞突变的主要原因是()
一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()
病毒条件性突变株产生的原因是()
X-连锁高IgM血症的突变基因是()
谁确认了mtDNA突变克引起人类疾病()
mtDNA是细胞质中线粒体的()。人类mtDNA含有()个碱基对,个体间存在着(),有()高变区。mtDNA属母系遗传,可用于()亲子鉴定。mtDNA属(),可用于难以提取到染色体DNA的检材如()、()的个人识别。
人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()
由于mtDNA的分子进化速度比核DNA快,因此mtDNA分子的分析对真菌种内和种间的分类灵敏度高。()
在一个基因复制后,外显子发生突变的概率比内含子小。但是,所有DNA的突变率是相同的。请解释原因。
基因突变是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料,原因不包括()。
为什么一个基因座的正向突变发生的频率要比回复突变高?
可以由mtDNA点突变引起的疾病有()
简述mtDNA的突变类型?
人的镰刀形细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内()
RNA病毒突变率远高于DNA病毒,主要原因是
当mtDNA 8993T>C的突变率(异质性)达到约90%时可导致Leigh病的发生,那么该突变致Leigh病的阈值为
mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变,可导致子细胞出现以下三种基因型:_______、纯合的正常mtDNA、突变体和正常的mtDNA的杂合体
mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变,可导致子细胞出现以下三种基因型:纯合的突变体mtDNA、_______、突变体和正常的mtDNA的杂合体
移码突变产生的原因是()
6、电容端电压和电感电流不能突变的原因是()。
22、X-STR基因座的突变率比常染色体的突变率高。
患儿,男,13岁,因间断抽搐20个月,视力减退8月来院就诊。患儿1年前体格、智力发育正常。12岁时出现全身性抽搐,伴高热、头痛、呕吐,此后反复抽搐发作,易疲劳。13岁时出现进行性视力下降,听力减退。检查发现血清乳酸、丙酮酸均增高。心电图显示不完全右束支传导阻滞。磁共振检查显示双侧苍白球和脑室周围白质T1低信号和T2高信号,符合Leigh综合征改变。进一步的基因检测提示mtDNA 13513 G→A突变导致复合物Ⅰ缺陷。复合体Ⅰ即为()