医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗；分发第一类疫苗，不得收取（）。
境内第一类医疗器械由什么机构审查（）
境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。
在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）
医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）
医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是（）
开办第一类医疗器械生产企业有什么规定？
第一类医疗器械是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：（）
其他器械第一类为（），第二类为（），第三类为（）。
开办第一类医疗器械经营企业有什么规定？
一次性无菌注射器和一次性输液器属于（)。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要（），经营第二类医疗器械实行（）管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
器官移植属于第一类医疗技术。（)
第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。
医疗器械经营实施分类管理，其中经营第一类医疗器械需要进行备案。（)
第一类医疗器械备案凭证的有限期限是（)。
一类医疗器械有哪些下面哪些属于第一类医疗器械的特征()
在本医疗机构可开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）
进口第一类医疗器械标签的核发部门是（）
进口第一类医疗器械的证件编号是（）
