国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
境内第一类医疗器械由什么机构审查（）
境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。
医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，药品存放应当符合下列哪些条件？（）
下面哪些危险源属于第一类危险源？
具有处方权的医师在患者或者其代办人出示哪些材料后方可开具在医疗机构外使用的麻醉药品、第一类精神药品处方（）
开办第一类医疗器械生产企业有什么规定？
第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：（）
开办第一类医疗器械经营企业有什么规定？
属于第一类医疗器械是：
一次性无菌注射器和一次性输液器属于（)。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗
器官移植属于第一类医疗技术。（)
下面哪些危险源属于第一类危险源？（) 有毒物质 集聚性人群 高速公路上浓雾茫 活性化学物质压力容器
第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。
因治疗疾病需要，哪些人凭医疗机构出具的医疗诊断书和本人的身份证明，可以随身携带第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂，但是不得超过医用单张处方的最大剂量（）。
医疗器械经营实施分类管理，其中经营第一类医疗器械需要进行备案。（)
第一类医疗器械备案凭证的有限期限是（)。
以下哪些人员不可在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）
进口第一类医疗器械标签的核发部门是（）
进口第一类医疗器械的证件编号是（）
