药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。
SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求，在竖版标签上，药品包装上的通用名必须在（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于（）。
关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名必须显著标示，字体颜色应当使用（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（）
2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上注册商标与通用名字体的比例不得大于四分之一。（)
根据下列选项，回答下列各题。 A．药品名称 B．执行标准 C．产品批号 D．用法用量 E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
下列药品中，在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是（)。
1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
7、根据《药品管理法》的要求，药品必须在标签或说明书注明（）
