二维定量构效关系（2D-QSAR）优点不包括

A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜 C . 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等 D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A . 特定的生物效应（以I/C表示）与药物的电性相关 B . I/C与药物的立体效应相关 C . I/C与药物的疏水效应相关 D . 电性影响、立体效应影响及疏水效应影响彼此不是独立的 E . Hansch构效关系学说是进行药物定量构效关系研究及药物结构设计的一个重要理论

A . 拓扑学方法设计新药 B . Hansch方法 C . 数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法 D . Free-Wilson数字加和模型 E . 统计学方法在药物研究中的应用

A . 5位可引入氨基 B . 8位以氟、甲氧基取代活性增加 C . 7位引入五元，六元杂环，活性增加 D . 6位引入甲基可使活性增加 E . 1位以氧烷基成环，可使活性增加

A . 疏水性参数 B . 电性参数 C . 动力学参数 D . 立体参数 E . 分子折射率

A . 拓扑学方法设计新药 B . HansCh方法 C . 数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法 D . Free-Wi1son数字加和模型 E . 统计学方法在药物研究中的应用

A . 具有苯乙胺基本结构 B . 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C . 苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D . 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E . 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强

A . 通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律 B . 是计算机辅助药物设计的重要内容 C . 是一种新药设计的研究方法 D . Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法 E . 定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数

A . 存储信息量大 B . 保密性高 C . 追踪性高 D . 抗损性强 E . 资料库依赖性强

A . 脂溶性越大活性越强 B . 结构中有芳香环 C . 结构中有氨基 D . 具有可形成氢键的极性基团 E . 生物活性与立体化学密切相关

A . 芳环和尾端氮原子的距离一般为5－6埃 B . 芳环部分可以是苯环、吡啶基等 C . 两个芳环应该不共平面 D . 如果有手性，由于光学异构体之间没有差异，故大多消旋体用药

A.还原作用 B.酯化作用 C.氧化作用 D.卤化作用

A．A.与HMG-CoA具有结构相似性，对HMG-CoA还原酶具有高度亲和性 B．B.分子中二甲基丁酸部分是活性必需的 C．C.分子中3-羟基己内酯部分是活性必需的基团 D．D.芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性环的存在是必需的 E．E.3-羟基己内酯与含双键脂肪性之间以乙基和乙烯基为好

A．1,4-二氢吡啶是必需母核结构 B．取代基可以有苯环结构 C．取代基可以有脂肪结构 D．二氢吡啶的氮原子可以取代