药物定量构效关系

A . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强 B . 苯环上有其他取代基替代氨基活性增大 C . 磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强 D . 磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强 E . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

A . A.用硫代替C 位羰基中的氧，起效快且作用时间短 B . B.C 上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间 C . C.C 上的取代基为烯烃时，作用时间短 D . D.酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短 E . E.巴比妥酸C 上的两个活泼氢均被取代时才有作用

A . 1位氮原子无取代 B . 5位有氨基 C . 3位上有羧基和4位是羰基 D . 8位氟原子取代 E . 7位无取代

A . 拓扑学方法设计新药 B . Hansch方法 C . 数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法 D . Free-Wilson数字加和模型 E . 统计学方法在药物研究中的应用

A . 疏水性参数 B . 电性参数 C . 动力学参数 D . 立体参数 E . 分子折射率

A . N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关 B . 3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分 C . 8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加 D . 5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性 E . 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

A . 拓扑学方法设计新药 B . HansCh方法 C . 数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法 D . Free-Wi1son数字加和模型 E . 统计学方法在药物研究中的应用

A . 具有苯乙胺基本结构 B . 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C . 苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D . 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E . 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强

A . 基本结构为对氨基苯磺酰胺 B . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位 C . 磺酰氨基N-双取代化合物多可使抑菌作用增强 D . 磺酰氨基N-以杂环取代，抑菌作用明显增加 E . 如果N-氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则仍有活性

A . 通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律 B . 是计算机辅助药物设计的重要内容 C . 是一种新药设计的研究方法 D . Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法 E . 定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数

A . 阿托品结构中6，7位上无三元氧桥 B . 东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥 C . 山莨菪碱结构中6位有羟基 D . 中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱 E . 中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱

A．1-乙基3-羧基 B．3-羧基4-羰基 C．3-竣基6-氟 D．6-氟7-甲基哌嗪 E．6，8-二氟

A．对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构 B．苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降 C．当N 1 上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失 D．当N 1 上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高

A．4位氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则无活性 B．芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成间位 C．N-必须双取代才有活性 D．芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位 E．芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成邻位