进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）。
只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）
进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该进口药品的（）
药品必须经由（）批准的允许药品进口的口岸进口。
办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中，麻醉药品、精神药品进口，还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品（）
申请进口注册的药品，应当是（）药品，才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）
监理工程师应对材料、构配件和设备的（）和质量证明文件进行检查验收；进口材料和设备应有国家商检部门的商检资料
验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ）和（），进口药品注册证，有效期为（ ）年.
进口药品，其中（）必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续；检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案。
购进进口药品应有符合规定的（）
某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当（）
进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件？
验收进口药品时，出现下列哪一项应判断为不合格？
向海关申报进口列入《进口药品目录》中的药品，报关单位应主动向海关提交有效的进口药品通关单。此题为判断题(对，错)。
《进口药品通关单》是针对（)的进口管理批件。A．一般药品B．所有药品C．精神药品D．麻醉药品
对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验()。
药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向（)备案。
根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
进口麻醉药品、精神药品，应向海关提交《进口准许证》（）
