卡托普利的抗高血压作用机制是（）

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . 抑制血管紧张素转化酶活性 B . 减少醛固酮分泌 C . 减少缓激肽水解 D . 抑制血管平滑肌增生 E . 阻断血管紧张素AT 受体

A . 抑制血管紧张素Ⅱ生成 B . 抑制血管紧张素与受体结合 C . 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张 D . 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量 E . 减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放

A . 血管扩张药 B . 钙离子阻滞剂 C . 肾上腺素受体阻滞剂 D . 交感神经抑制剂 E . 血管紧张素转换酶抑制剂

A . 抑制肾素活性 B . 抑制血管紧张素转换酶活性 C . 抑制醛固酮的活性 D . 阻断血管紧张素受体

A . 抑制肾素的合成 B . 抑制肾素的释放 C . 抑制血管紧张素Ⅰ合成酶 D . 抑制血管紧张素转化酶 E . 以上均非

A . 抑制肾素的合成 B . 抑制肾素的释放 C . 抑制血管紧张素Ⅰ合成酶 D . 抑制血管紧张素转化酶 E . 以上均非

A . A．增加去甲肾上腺素的分泌 B . B．减少前列腺素的合成 C . C．拮抗钙离子的作用 D . D．减少血管紧张素Ⅱ的生成 E . E．增加心肌耗氧量

A . 抑制整体RAAS的AngⅡ形成 B . 与利尿剂合用可增强降压效果 C . 可增加体内醛固酮水平 D . 促进组胺的释放 E . 减少缓激肽的降解

A . 抑制肾素的合成 B . 抑制肾素的释放 C . 抑制血管紧张素Ⅰ合成酶 D . 抑制血管紧张素转化酶 E . 以上均非

A . 抑制肾素活性 B . 抑制血管紧张素I的生成 C . 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性 D . 阻滞血管紧张素受体 E . 抑制β-羟化酶的活性

A . 抑制整体RAAS的AngⅡ的生成 B . 抑制局部RAAS的AngⅡ的生成 C . 加速缓激肽的水解 D . 减少缓激肽的水解 E . 促进前列腺素的合成

A . 抑制肾素活性 B . 抑制血管紧张素I转化酶 C . 抑制血管紧张素Ⅱ失活 D . 抑制血管紧张素I的生成 E . 降低外周交感神经活性

A . 具有正性肌力作用及减慢心率 B . 扩张小动脉和小静脉 C . 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收 D . 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉 E . 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧

A . 抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少 B . 激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成增多 C . 降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量 D . 促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量 E . 促进前列腺素的合成

A . 减少血管紧张素I形成 B . 减少血管紧张素Ⅱ形成 C . 减少缓激肽灭活 D . 阻断AT受体 E . 抑制肾素释放

A、抑制肾素活性 B、抑制血管紧张素Ⅰ的生成 C、抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性 D、阻滞血管紧张素受体 E、抑制β-羟化酶的活性

A、增加NO，使小动脉扩张 B、阻断血管紧张素Ⅱ受体 c、抑制血管紧张素转化酶 D、作用于中枢后，使外周交感活性降低 E、使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭

A．抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性 C．抑制β-羟化酶的活性 D．抑制血管紧张素Ⅰ的生成 E．阻断血管紧张素受体

A.抑制血管紧张素转换酶 B.兴奋中枢α受体 C.阻断外周α受体 D.阻断外周β受体