卡托普利抗高血压的作用机制是

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A、抑制肾素活性 B、抑制血管紧张素转化酶活性 C、抑制醛固酮的活性 D、抑制血管紧张素1的生成

A . 抑制血管紧张素转化酶活性 B . 减少醛固酮分泌 C . 减少缓激肽水解 D . 抑制血管平滑肌增生 E . 阻断血管紧张素AT 受体

A . 血管扩张药 B . 钙离子阻滞剂 C . 肾上腺素受体阻滞剂 D . 交感神经抑制剂 E . 血管紧张素转换酶抑制剂

A . 抑制肾素的合成 B . 抑制肾素的释放 C . 抑制血管紧张素Ⅰ合成酶 D . 抑制血管紧张素转化酶 E . 以上均非

A . A．增加去甲肾上腺素的分泌 B . B．减少前列腺素的合成 C . C．拮抗钙离子的作用 D . D．减少血管紧张素Ⅱ的生成 E . E．增加心肌耗氧量

A . 钙拮抗药 B . β-受体阻断药 C . 中枢性抗高血压药 D . 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 E . 血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药

A . 协同作用 B . 拮抗作用 C . 敏感化作用 D . 减少不良反应 E . 增加毒性或ADR

A . 抑制肾素活性 B . 抑制血管紧张素I的生成 C . 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性 D . 阻滞血管紧张素受体 E . 抑制β-羟化酶的活性

A . A．抑制血浆肾素活性 B . B．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶 C . C．竞争性拮抗醛固酮的作用 D . D．减少血管紧张素Ⅰ的生成 E . E．阻断血管紧张素Ⅱ受体

A . 钙通道阻滞剂 B . 利尿剂 C . α1-受体阻滞剂 D . ACEI

A . 具有正性肌力作用及减慢心率 B . 扩张小动脉和小静脉 C . 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收 D . 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉 E . 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧

A . 抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少 B . 激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成增多 C . 降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量 D . 促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量 E . 促进前列腺素的合成

A . 减少血管紧张素I形成 B . 减少血管紧张素Ⅱ形成 C . 减少缓激肽灭活 D . 阻断AT受体 E . 抑制肾素释放

A、抑制肾素活性 B、抑制血管紧张素Ⅰ的生成 C、抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性 D、阻滞血管紧张素受体 E、抑制β-羟化酶的活性

A．抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性 C．抑制β-羟化酶的活性 D．抑制血管紧张素Ⅰ的生成 E．阻断血管紧张素受体

A.抑制血管紧张素转换酶 B.兴奋中枢α受体 C.阻断外周α受体 D.阻断外周β受体