药代动力学是研究()

A . 吸收 B . 分布 C . 代谢 D . 耐药 E . 排泄

A . 2 B . 5 C . 8 D . 10

A . 易溶于水 B . 主要以原形从肾排出 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 脂溶性低

A . AUC、Vd、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif B . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif C . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif D . AUC、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif E . Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif

A . 房室模型分为链状模型和线性乳突模型 B . 房室是理论上的空间组合 C . 房室可分为封闭式和开放式两类 D . 房室模型有繁有简，通用的是二室模型 E . 开放二室模型是假设将身体分成二部分，即中央室和周边室

A . A．药物吸收加快 B . B．药物代谢减慢 C . C．药物分布不变 D . D．药物排泄加快 E . E．药物耐受性提高

A . 药物在体内的转运和转化规律 B . 药物作用机制 C . 量效关系 D . 时量关系 E . 以上都不是

A . A．机体如何处置药物 B . B．药物的代谢 C . C．药物对机体的作用 D . D．药物的分布 E . E．药物的时效关系

A . 给药 B . 吸收 C . 分布 D . 代谢

A . 了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点 B . 前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究 C . 群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究 D . 药物相互作用的药动学研究 E . 毒理学研究

A . 对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面 B . 含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收 C . 药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素 D . 影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用 E . 由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时，需适当增加前者的给药剂量

A . A．房室模型分为链状模型和线性乳突模型 B . B．房室是理论上的空间组合 C . C．房室可分为封闭式和开放式两类 D . D．房室模型有繁有简，通用的是二室模型 E . E．开放二室模型是假设将身体分成二部分，即中央室和周边室

A . “开-关”现象 B . 剂峰运动障碍 C . 剂末恶化 D . 疗效减退 E . 关期肌张力障碍

A . 正确 B . 错误

A . 机体如何处置药物 B . 药物的代谢 C . 药物对机体的作用 D . 药物的分布 E . 药物的时效关系

A . 正确 B . 错误

A . A．肌肉注射有效 B . B．口腔黏膜吸收有效 C . C．鼻黏膜给药有效 D . D．静脉点滴有效 E . E．口服有效

A．胃肠道吸收快 B．生物利用度差异大 C．血浆消除缓慢 D．主要通过肝脏代谢，肾排泄率低 E．以上均是

A．中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性

A．起效时间为10-20分钟 B．最大作用时间为1-4小时 C．持续作用时间为24小时 D．最小作用时间为1-2小时

A．80% B．85% C．90% D．95%