利福平的药代动力学特点（）
下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
生物利用度评价方法包括药代动力学法和（）
下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是()
老年人的药代动力学特点是（）
不同厂家生产的同一药物，即使剂型相同，生物利用度也可能不同。
药代动力学的药物相互作用
米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）
AIC法常用于生物等效性的判别。（）
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）
下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是（）
以药动学参数为指标，比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是（）
我国药品管理法明确规定，对手性药物必须研究（）的药代、药效和毒理学性质，择优进行临床研究和批准上市。
关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）
硫喷妥钠、芬太尼影响钙通道阻滞药的药代动力学最小。()
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）
评价药物制剂质量或生物等效性的重要指标是：
为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性
在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tmax间是存在差异的方法是（)
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（)A.AUC，V1/2和CmaxB.AUC，Vd和TmaxC
关于托法替布的药代动力学描述错误的是（）
｛｝迭力的药代动力学特点有（）
