企业名称、地址、注册资金、法定代表人等发生变更的,应当在工商部门办理变更手续后的( )天内办理资质证书变更手续。
《关于进一步规范药品名称管理的通知》中要求只允许新注册药品使用商品名。该通知起效时间是()。
生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。
(1).药品及制剂名称、使用剂量()。(2).处方保存到期后的销毁()。(3).超剂量使用()。(4).处方的一般书写()。
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括()
(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是(4).负责审定药品通用名称的机构是
药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()
农村合作金融法人机构名称、住所、股权、注册资本经银监会及其派出机构批准变更后,涉及修改章程内容的,法人机构应当在决定机关作出批准决定3个月之内,将修改后的章程报()备案。
新《药品管理法》第五十条规定,列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为()?
名义持有人应当将其代理的实际投资者或基金的名称、注册地、资产配置、证券投资情况于每个季度结束后的()个工作日内,报告中国证监会和证券交易所。
药品的商品名称需要在哪一部门核准注册()
《医疗器械注册管理办法》于()经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是()
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定,有下列哪些行为之一的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,并记入生产企业监管档案?() ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的; ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定其他要求的; ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的; ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的;简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
第83题:企业名称、地址、注册资金、法定代表人等发生变更的,应当在工商部门办理变更手续后的( )天内办理资质证书变更手续。[2020]
县级以上食品药品监督管理部门通过网络购买样品进行检验的,应当按照相关规定填写,记录抽检样品的名称、类别以及数量,购买样品的人员以及付款账户、注册账号、收货地址、联系方式,并留存相关票据。买样人员应当对网络购买样品包装等进行查验,对样品和备份样品分别封样,并采取拍照或者录像等手段记录拆封过程()
列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称,又称为药品法定名称。该名称可以作为药品商标使用()
列入国家药品标准的药品名称为药品的()
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,可以作为药品商标使用。()
◑药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是◑A.药品通用名称◑B.药品商品名称◑C.药品注册商标◑D.药品商标◑E.国际非专利药名
从甘肃省药品监督管理局获悉,我国首台自主知识产权医疗器械()治疗系统通过国家药品监督管理局批准注册,获准上市。
设立股份有限公司的条件包括哪些?I. 注册资本最低限额为500万元;II发起人制定公司章程,由创立大会通过;III国有企业改建为股份有限责任公司发起人必须大于5人;IV有公司名称和固定生产经营场所()
列入国家药品标准的药品名称为药品商品名称()