《关于进一步规范药品名称管理的通知》中要求只允许新注册药品使用商品名。该通知起效时间是（）。
经许可使用他人注册商标的，没有在使用该注册商标的商品上标明被许可人的名称和商品产地的，工商部门可以（）
企业名称预先核准与企业登记注册不在同一工商行政管理机关办理的，登记机关应当自企业登记注册之日起（）日内，将有关登记情况送核准企业名称的工商行政管理机关备案。
企业申请开立注册验资资金临时存款账户，应向银行出具工商行政管理部门核发的企业名称预先核准通知书或有关部门的批文。
中国国家药物管理部门规定，药品的化学名和通用名由国家药典和药品管理部门制定，但商品名由厂家指定。正是这后一项规定，给许多药品的改名和多名创造了条件。在我国，近几年具有多种名称的常用药品有200多种，其中有4个药名的占20%，5个药名的占25%，7个药名的占15%，还有15%的药有10个以上的名称，有的药有20多个名称，最多的有40多个名称。所有这些具有多种名称的药都是名符其实的“换汤不换药”，基本内容不变，只是包装或个别成分改变，疗效则完全一致。 这段文字意在说明：
在账户管理中，为无《企业名称预先核准通知书》或有关部门批文的客户开立注册验资临时存款户的，给予有关责任人员（）至（）处分。
中国农业银行网点柜员林某，为博海企业有限公司开立注册验资临时存款户时，未要求企业提供《企业名称预先核准通知书》或有关部门批文，应给予林某（）至（）处分。
因注册验资开立的临时存款账户，其预留银行签章应为依据《企业名称预先核准通知书》或政府有关部门批文中预先核准的企业名称相一致的公章。
存款人因注册验资申请开立临时存款账户的，应出具工商行政管理部门核发的企业名称预先核准通知书或有关部门的批文。（）
《食品生产许可审查通则（2010）》规定，申请人署名、印章的名称应与工商行政管理部门预先核准或登记注册的一致。
关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
中国和日本都是《巴黎公约》的成员国。2008年3月31日法国Q公司在日本申请注册一个人用抗生素药品商标，同年5月1日又将该商标在相同的商品上向我国申请注册。经审查发现，我国的B公司在同年4月1日已在同样的商品上向国家工商总局商标局申请了同一个商标，至今尚未取得注册。2009年2月11日，B公司委托金丰印刷厂印制药品包装盒，并要求在该药品包装盒上印上该商标。请问： 如果法国Q公司与B公司的商标注册申请均符合要求，商标局应核准哪一方？依据是什么？
申请开立注册验资用的临时存款账户，应出具工商行政管理部门核发的企业名称预先核准通知书或政府有关部门批文原件及复印件。
药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）
申请登记注册的企业名称与下列哪些情况的企业名称相同的，登记主管机关不予核准？（）
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
注册公司核名程序是在（ ）部门领取《企业(字号)名称预先核准申请表》。
下列企业名称符合工商登记注册名称核准的是
因注册验资开立的结算账户，预留印鉴为“企业名称预先核准通知书”或政府有关部门批文所记载的出资人签章，如遇多个出资人，应预留全体出资人签章或全体出资人共同委托的出资人的签章（须出具《预留银行印鉴证明》）（）
【单选题】注册公司核名程序是在（)部门领取《企业（字号)名称预先核准申请表》。
药品注册标准是指经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。（)
◑药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是◑A.药品通用名称◑B.药品商品名称◑C.药品注册商标◑D.药品商标◑E.国际非专利药名
药品通用名称核准结果无需告知申请入。（)
国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容，可以选择公布标签的内容。（)
