药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡
体内药量X与血药浓度C的比值（）
药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）
乳汁中排出量较大，可使新生儿体内血药浓度达到或接近母体血药浓度的药物是（）
表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。根据患者生化指标制订个体化给药方案的是（）
为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
体内药量X与血药浓度C的比值称为（）
体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()
体内药量X与血药浓度C的比值为（）
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为表观分布容积。()
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
【单选题】有关生物利用度,下列叙述正确的是 A. 药物吸收进入血液循环的量 B. 达到稳态浓度时体内的总药量 C. 药物吸收进入体循环的量和速度 D. 达到峰浓度时体内的总药量
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是
◑药物分布容积的意义在于◑提示药物在血液及组织中分布的相对量◑用以估算体内的总药量◑用以推测药物在体内的分布范围◑反映机体对药物的吸收及排泄速度◑用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量◑此题为多项选择题。
洋地黄毒苷是用于治疗心力衰竭的常用药。由于过量用药将产生危害。故要求药物在病人体内保持一定的浓度。已知它在体内的清除率p与体内的药量成正比。如果每天给病人服a毫克维持剂量的洋地黄毒苷。记q=1-p,则病人体内的洋地黄毒苷残留量,在开始服药的第一天后为aq,在第二天后为aq+,在第三天后为...,在n天后为.一直继续下去,病人体内的为无穷级数当维持量a与清除率p不变时,药物在体内的残存量D保持一个稳定的水平—坪水平。当a=0.05毫克,p=0.1时,达到坪水平量是()毫克。
①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆
