Brodie等发现药物的药理作用与血药浓度的关系正确的是（）
简述表现分布容积（VD）的意义及与血药浓度的关系。
剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
药物的消除速率与血药浓度成正比（）
与血药浓度成反比（）
为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
消除速率与血药浓度无关的药物属于：
与血药浓度无关的局麻药的不良反应（）
(1).维持恒定的血药浓度，减少用药次数的是(2).可以灵活调节给药方案的是 (3).避免首过作用(4).载药量大，且血药浓度可以较快达到治疗浓度的是
体内药量X与血药浓度C的比值称为（）
体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）
按t1/2恒量重复给药量时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可（）
口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）
药物不同制剂达到相同血药浓度的剂量比值称为（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()
下列资料与血药浓度的解释有关的有（）。
体内药量X与血药浓度C的比值为（）
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为表观分布容积。()
当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）
蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值
①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆
