知情同意原则在人类受试中主要包括（）
在临床试验完成之前，受试者必须签署知情同意书。（）
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下列做法中不正确的为（）
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）
人体实验应该得到受试者完全知情同意，并在没有任何压力和自愿的状态下进行，这一原则最早出自（）.
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中正确的是（）
人类辅助生殖技术实施中的知情同意原则体现为（）。
人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自（）。
在人类受试中，（）是一个基本的原则。
临床医学意外损伤的赔偿原则（）临床医学研究中的保密原则（）临床医学研究中的受试者选择原则（）临床医学研究中的知情同意原则（）
人体实验中知情同意原则中不包括（）.
临床医学研究中的受试者选择原则（）。临床医学研究中的知情同意原则（）。
◑根据知情同意原则,以下说法错误的是:（ ）◑A、受试者或病人有随时收回、终止和要求改变其承诺的权利。◑B、应该向受试者或病人提供充分的相关信息,使以及其他直接利益相关者能够在适当理解这些信息的基础上自主作出理性的选择,并以相应的方式表达其接受或拒绝的意愿与承诺。◑C、当受试者或病人一时难以做出决定时,研究者或医生可以代替他们做出选择。◑D、研究者不应该忽视或剥夺参与研究的受试者的知情同意权。
知情同意书和提供给受试者的其他资料应当包括：（)
受试者为____的，应当取得其监护人的书面知情同意;受试者为____的人的，应当取得本人及其监护人的书面知情同意。当监护人代表受试者知情同意时，应当在受试者可理解的范围内告知受试者临床试验的相关信息，并尽量让受试者亲自签署知情同意书和注明日期（）
研究者实施知情同意，应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则，并符合：研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书。（)
研究者实施知情同意，应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则，并符合：研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验。（)
研究者实施知情同意，应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则，并符合：研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时，应当及时告知受试者或者其监护人，并作相应记录。（)
研究者实施知情同意，应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则，并符合：研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见。（)
在伦理审查知情同意原则中，要尊重和保障受试者是否参加研究的什么权利（)
知情同意书和提供给受试者的其他资料不应当包括（)。
受试者在随机前签署知情同意书（）
受试者在参加任何临床试验前，签署知情同意书的内容应包括（）
