氟马西尼解救苯二氮卓类药物中毒的机制为（）

A . 快速注射 B . 可用9mg／ml氯化钠注射液稀释静注 C . 不应在输液中再加入其他药物 D . 起效快，作用时间短，需多次重复使用 E . 该药为苯二氮类药物的特异性拮抗剂

A . 与受体结合 B . 竞争性与受体结合 C . 与苯二氮卓类药结合 D . 阻止苯二氮卓类与受体结合 E . 与苯二氨卓类药竞争同受体结合

A . 尼可刹米 B . 回苏灵 C . 去甲肾上腺素 D . 肾上腺素 E . 氟马西尼

A . 减弱GABA的作用 B . 降低脑内5-羟色胺水平 C . 降低γ-氨基丁酸作用 D . 增加脑内5-羟色胺水平 E . 增强去甲肾上腺素能神经元作用

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

A . 嗜睡 B . 昏迷 C . 心律失常 D . 运动失调 E . 引起狂躁发作

A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

A . A.地西泮 B . B.咪达唑仑 C . C.氟硝安定 D . D.氯羟安定 E . E.去甲羟安定

A . 快速注射 B . 可用9mg／ml氯化钠注射液稀释静注 C . 不应在输液中再加入其他药物 D . 起效快，作用时间短，需多次重复使用 E . 该药为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂

A . 注射氟马西尼 B . 催吐、洗胃、导泻 C . 酌用升压药去甲肾上腺素、间羟胺等 D . 输液，保持体液平衡并促进药物排出 E . 静滴50mg／ml碳酸氢钠液以碱化尿液

A . 纳洛酮 B . 美解眠 C . 氟马西尼 D . 醒脑静

A . 钠离子通道 B . 钾离子通道 C . 钙离子通道 D . 氯离子通道 E . 镁离子通道

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . A.劳拉西泮 B . B.氯氮卓 C . C.咪达唑仑 D . D.硝基安定 E . E.去甲羟安定

A．a+ B．Mg+ C．l- D．Zn+