下面哪项不属于眼用固体制剂（)

A . 眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌 B . 多采用单剂量包装 C . 为防止细菌感染，必须加入抑菌剂 D . 眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林 E . 不得加入抑菌剂

A . 除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml；洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml B . 眼用半固体制剂基质应滤过灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉 C . 眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，可适当添加抑菌剂或抗氧剂 D . 眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性 E . 眼用制剂应避光密封贮存，在启用后最多可使用4周

A . 产生、收集 B . 收集、回收 C . 储存、运输 D . 利用

A . A、滴眼剂 B . B、洗眼剂 C . C、眼用注射剂 D . D、以上均对

A . 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂 B . 供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂 C . 一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备 D . 眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A . 匀浆膳 B . 要素膳 C . 脂肪乳剂 D . 蛋白质组件 E . 先天性氨基酸代谢缺陷症专用膳

A . 烷化剂 B . 抗代谢药 C . 环孢菌素A D . FK-506 E . 胸腺素

A . 沙眼 B . 细菌性结膜炎 C . 流行性结膜炎 D . 过敏性结膜炎 E . 流行性出血性结膜炎

A . 原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装 B . 原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装 C . 原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装 D . 原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装 E . 原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

A．滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗 B．用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，一般采用单剂量包装，一经使用后不能放置再用 C．合适的黏度范围为4.0～5.0mPa D．滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml E．混悬型眼用制剂大于50μm的粒子不超过2个

A．药物性肝炎、肾功能不全 B．心律失常 C．粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少、闭经、精子数量减少 D．肝肾功能异常、肾功能衰竭 E．皮肤瘙痒

A．黏度调节剂 B．抑菌剂 C．pH调节剂 D．渗透压调节剂 E．增溶剂

A．黏度调节剂 B．抑菌剂 C．pH调节剂 D．渗透压调节剂 E．增溶剂

A．帕罗西汀 B．马普替林 C．西酞普兰 D．舍曲林

A．霉菌数≤100个/g(ml) B．霉菌数≤1000个/g(ml) C．霉菌数≤500个/g(ml) D．霉菌数0个/g(ml) E．霉菌数≤10个/g(ml)

A．滴眼剂.洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗 B．用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，一般采用单剂量包装，一经使用后不能放置再用 C．合适的黏度范围为 4.0～5.0mPa·S D．滴眼剂每个容器的装量不得超过 10ml E．混悬型眼用制剂大于 50μm 的粒子不超过 2 个

＜29＞、硼酸作为眼用制剂中的（） A．渗透压调节剂 B．增溶剂 C．抑菌剂 D．助悬剂 E．黏度调节剂

＜30＞、羟苯乙酯作为眼用制剂中的（） A．渗透压调节剂 B．增溶剂 C．抑菌剂 D．助悬剂 E．黏度调节剂

A．眼部生物利用度差 B．用药后药物脉冲式进入眼内 C．鼻泪管引流引起的全身毒副反应 D．缺乏进入眼后段的药物传递系统 E．以上都是

A．适当增加滴眼剂的黏度有利于药物吸收 B．经角膜吸收的药物主要起局部治疗作用 C．结合膜吸收是药物进入体循环的主要途径 D．眼用制剂的刺激性，可能影响药物的吸收与利用 E．从眼睑缝溢出的药液可能会流入鼻腔或口腔吸收产生全身作用

A、眼膏剂 B、眼用凝胶剂 C、滴眼剂 D、洗眼剂 E、眼内注射溶液 此题为多项选择题。